4-(aminomethyl)-2-methoxybenzonitrile | 182287-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 182287-70-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18394242
• 分子量: 162.191
• InChiKey: ODJRWUOXUGLZHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-2-methoxybenzonitrile 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。

  公开号：

  WO2019186164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-methoxy-benzonitrile 、 甲醇 、 氨 、 ammonia methanol 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(aminomethyl)-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物或其生理上可耐受的酸盐，或其立体异构体，其中R1、R2、A、B、C和D的含义如规范中所述。

  公开号：

  US06900319B2

文献信息

• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• Novel thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020169318A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to a compound of the formula I 1 or a salt thereof with a physiologically tolerated acid, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , A, B, C and D have the meanings described in the specification.

  本发明涉及一种公式I1的化合物或其生理上耐受的酸盐，或其立体异构体，其中R1，R2，A，B，C和D的含义如说明书中所述。
• Dipeptide amidines as thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06030972A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  Compounds of the formula ##STR1## where A, B, D, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings stated in the description, are described. The compounds are suitable for controlling diseases. The novel compounds are prepared via compounds of the formula H.sub.2 N--CH.sub.2 --G--M

  化学式为##STR1##的化合物被描述，其中A，B，D，R.sup.1和R.sup.2在描述中有所说明。这些化合物适用于控制疾病。新型化合物是通过化合物H.sub.2 N--CH.sub.2 --G--M制备的。
• Factor XIIa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10875851B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种式（I）化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子 XIIa 抑制剂。
• [EN] HYDROXY AMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDROXYAMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2017024996A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  提供了一种羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，提供了一种通式(I)所示的羟基脒类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。