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(3-Methoxyphenyl)-L-proline | 152954-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Methoxyphenyl)-L-proline
英文别名
(2S)-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
(3-Methoxyphenyl)-L-proline化学式
CAS
152954-92-2
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
YHRRQURHIGUHHG-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    420.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Methoxyphenyl)-L-prolineN-甲基吗啉N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 C22H25Cl2N5O3
    参考文献:
    名称:
    大环脯氨酰基酰基胍作为β-分泌酶(BACE)的抑制剂。
    摘要:
    介绍了抑制BACE-1酶的一类酰基胍的合成,评估和构效关系。与母体异噻唑化学类型(1)的化合物不同,脯氨酰基酰基胍化学类型(7c)产生的化合物在其酶促和细胞效能之间具有良好的一致性,并且对P-gp外排的敏感性降低。通过大环化策略实现了效力和P-gp比的进一步提高。给出了野生型小鼠体内的概况和大环类似物21c的P-gp效应。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.10.031
  • 作为产物:
    描述:
    L-脯氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 (3-Methoxyphenyl)-L-proline
    参考文献:
    名称:
    N-Aryl-prolyl-dipeptides as potent antagonists of VLA-4
    摘要:
    The design, synthesis, and biological evaluation of N-arylprolyl-dipeptide derivatives as small molecule VLA-4 antagonists is described. Potency against VLA-4 and alpha(4)beta(7) and rat pharmacokinetic evaluation revealed some advantages over the related N-(arylsulfonyl)-prolyl-dipeptide analogues. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00356-6
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文献信息

  • HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Berger Richard
    公开号:US20110028461A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了I式化合物,其药物组成物以及使用该组成物的方法,用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
  • US8501786B2
    申请人:——
    公开号:US8501786B2
    公开(公告)日:2013-08-06
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