(2-morpholin-4-yl-ethyl)-propyl-amine | 98952-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2-morpholin-4-yl-ethyl)-propyl-amine
• 英文别名: (2-morpholino-ethyl)-propyl-amine；(2-Morpholino-aethyl)-propyl-amin；N-(2-morpholin-4-ylethyl)propan-1-amine
• CAS: 98952-23-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11146019
• 分子量: 172.271
• InChiKey: LXMPJYWKPIHNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-morpholin-4-yl-ethyl)-propyl-amine 、 4-氯苯基缩水甘油醚 生成 1-(4-chloro-phenoxy)-3-[(2-morpholin-4-yl-ethyl)-propyl-amino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [关于苯基缩水甘油醚衍生物的研究。3.1- [4-氯（或2，4-二氯）苯氧基] -3-二烷基氨基-2-丙醇衍生物的药理研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1248/yakushi1947.89.2_194
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 丙醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到(2-morpholin-4-yl-ethyl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺的高度可控还原性单-N-烷基化选择性获得仲胺

  摘要：

  报道了在 Ti(i-PrO) 4 和 NaBH 4 存在下通过伯胺的还原单-N-烷基化选择性和直接获得仲胺。仲胺仅从一组羰基化合物和伯胺中获得，表现出对还原性单-N-烷基化的高化学选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41066

文献信息

• [EN] MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022093817A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure provides inhibitors of MIF tautomerase activity. In certain embodiments, the compounds inhibitors are useful in treating or preventing inflammatory and/or auto-immune diseases. In other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing tumor growth. In yet other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing angiogenesis.

  本公开提供了MIF异构酶活性抑制剂。在某些实施例中，这些化合物抑制剂在治疗或预防炎症和/或自身免疫性疾病方面是有用的。在其他实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防肿瘤生长方面是有用的。在另一些实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防血管生成方面是有用的。
• Biaryltriazole inhibitors of macrophage migration inhibitory factor
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US10968198B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开介绍了双芳基三唑化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，可用于治疗疾病，如炎症性疾病和癌症。
• Inhibitors of low molecular weight protein tyrosine phosphatase and uses thereof
  申请人：La Jolla Institute of Allergy & Immunology

  公开号：US11220486B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  Herein are provided, inter alia, compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and methods of using the same. In embodiments, the compound has a structure according to Formula (I-A).

  本文特别提供了能够调节低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）活性水平的化合物及其使用方法。在实施方案中，化合物具有符合式（I-A）的结构。
• Wadia et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17B, p. 11,20
  作者：Wadia et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Phenylglycidyl Ether Derivatives. VI. Reaction of Phenoxypropylene Sulfide with Amines or Grignard Reagents
  作者：HIDEO TAKEDA

  DOI：10.1248/yakushi1947.92.9_1117

  日期：——