[(4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenyl]sulfonylbenzene | 920018-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 920018-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂S
• 分子量: 342.502
• InChiKey: UCASHDYNVCZSFH-VXXBHFNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenyl]sulfonylbenzene 、 (4S,5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-6-[(1S,2R,6R)-6-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methylidene-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hexyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(5E,7E,9E,13E)-1-[(4R,5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-6-[(1S,2R,6R)-6-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methylidene-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hexyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(benzenesulfonyl)hexadeca-5,7,9,13,15-pentaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C31-C67片段的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602742
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 [(4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenyl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C31-C67片段的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602742

文献信息

• Synthesis of the C31–C67 Fragment of Amphidinol 3
  作者：Javier de Vicente、John R. Huckins、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1002/anie.200602742

  日期：2006.11.6