Boc-Gly-Gly-Pro-Phe-Pro-Gly-Tyr-OMe | 919790-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Gly-Pro-Phe-Pro-Gly-Tyr-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 919790-15-1
• 化学式: C₄₀H₅₃N₇O₁₁
• 分子量: 807.901
• InChiKey: LYYYXCAPLLTQST-ORYMTKCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  1159.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-Pro-Phe-Pro-Gly-Tyr-OMe 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-Gly-Gly-Pro-Phe-Pro-Gly-Tyr-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Cyclic Peptides: Viscumamide, Yunnanin A and Evolidine

  摘要：

  三种生物活性环肽，viscumamide、yunnanin A和evolidine被合成，并根据分析、红外线、核磁共振和质谱数据确定了它们的结构。这些新合成的环肽被评估其抗微生物和药理活性。Evolidine对细菌菌株的生长抑制作用优于yunnanin A和viscumamide。Viscumamide的抗炎活性中等，而另外两种环肽的活性较低。但是，这三种环肽都显示出弱的驱虫活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1217
• 作为产物：
  描述：

  甲基1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-脯氨酰甘氨酸酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Boc-Gly-Gly-Pro-Phe-Pro-Gly-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Cyclic Peptides: Viscumamide, Yunnanin A and Evolidine

  摘要：

  三种生物活性环肽，viscumamide、yunnanin A和evolidine被合成，并根据分析、红外线、核磁共振和质谱数据确定了它们的结构。这些新合成的环肽被评估其抗微生物和药理活性。Evolidine对细菌菌株的生长抑制作用优于yunnanin A和viscumamide。Viscumamide的抗炎活性中等，而另外两种环肽的活性较低。但是，这三种环肽都显示出弱的驱虫活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1217

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Cyclic Peptides: Viscumamide, Yunnanin A and Evolidine
  作者：Boja Poojary、S. L. Belagali

  DOI：10.1515/znb-2005-1217

  日期：2005.12.1

  Three biologically active cyclic peptides, viscumamide, yunnanin A and evolidine were synthesized and the structures were established on the basis of analytical, IR, NMR and mass spectral data. These newly synthesized cyclic peptides were evaluated for antimicrobial and pharmacological activities. Evolidine showed better growth inhibition against bacterial strains than yunnanin A and viscumamide. The anti-inflammatory activity of viscumamide is moderate and the remaining two cyclic peptides are found to be less active. But, all the three cyclic peptides showed weak anthelmintic activity.

  三种生物活性环肽，viscumamide、yunnanin A和evolidine被合成，并根据分析、红外线、核磁共振和质谱数据确定了它们的结构。这些新合成的环肽被评估其抗微生物和药理活性。Evolidine对细菌菌株的生长抑制作用优于yunnanin A和viscumamide。Viscumamide的抗炎活性中等，而另外两种环肽的活性较低。但是，这三种环肽都显示出弱的驱虫活性。