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2-nitro-cyclooctanone oxime | 2209-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-cyclooctanone oxime
英文别名
2-Nitro-cyclooctanon-(1)-oxim;N-(2-Nitrocyclooctylidene)hydroxylamine;N-(2-nitrocyclooctylidene)hydroxylamine
2-nitro-cyclooctanone oxime化学式
CAS
2209-35-0
化学式
C8H14N2O3
mdl
——
分子量
186.211
InChiKey
VIIQLANGSSDPDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:d6a8bba7616f702bf2c3ad00ddc4f0ed
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-cyclooctanone oxime硫酸 作用下, 生成 hexamethylfurazan N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Klamann,D. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1831 - 1836
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氯环烷酮肟的反应。三、与各种亲核试剂的置换反应
    摘要:
    已经研究了 2-氯环烷酮肟与各种亲核试剂的置换反应,如氨、伯胺和仲胺、银和亚硝酸钠、叠氮化钠、格氏试剂以及来自乙酰丙酮和丙二酸乙酯的碳负离子。8 元和 12 元环的 α-烷基氨基、α-硝基、α-叠氮基和 α-烷基肟的收率很高,而 6 元环的收率适中。已经表明可以用大量过量的亲核试剂直接处理2-氯环己酮肟盐酸盐。2-氯环辛酮肟以游离态使用,2-氯-5,9-环十二碳二烯酮肟先用亲核试剂处理;用钯炭将所得 12 元环的 α-取代肟氢化成相应的饱和肟。这些反应表明 α-氯环烷酮肟具有潜在的合成效用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.1129
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文献信息

  • Baking finishes which do not pollute the environment
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04024327A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    Baking finishes which do not pollute the environment and which comprise a mixture of a polymer having hydroxyl groups, a furoxane of the formula ##STR1## WHERE R is a 2n-valent hydrocarbon radical of 2 to 20 carbon atoms and n is an integer from 1 to 4, and, if appropriate, suitable assistants.
    不污染环境的烘焙涂层包括一种聚合物混合物,其具有羟基,以及一种符合公式##STR1## 的呋喃噁烷,其中R是2n价的2至20个碳原子的碳氢基团,n是1至4的整数,如有必要,还包括适当的助剂。
  • Klamann,D. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1831 - 1836
    作者:Klamann,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 2-Chlorocycloalkanone Oximes. III. Displacement Reactions with Various Nucleophilic Reagents
    作者:Masaji Ohno、Seiichi Torimitsu、Norio Naruse、Masaru Okamoto、Ikuo Sakai
    DOI:10.1246/bcsj.39.1129
    日期:1966.6
    treated directly with a large excess of the nucleophilic reagents. 2-Chlorocyclooctanone oxime was used in the free state, and 2-chloro-5, 9-cyclododecadienone oxime was first treated with nucleophilic reagents; the resulting α-substituted oximes of the 12-membered ring were hydrogenated to the corresponding saturated oximes with palladium charcoal. These reactions have shown that α-chlorocyclo-alkanone
    已经研究了 2-氯环烷酮肟与各种亲核试剂的置换反应,如氨、伯胺和仲胺、银和亚硝酸钠、叠氮化钠、格氏试剂以及来自乙酰丙酮和丙二酸乙酯的碳负离子。8 元和 12 元环的 α-烷基氨基、α-硝基、α-叠氮基和 α-烷基肟的收率很高,而 6 元环的收率适中。已经表明可以用大量过量的亲核试剂直接处理2-氯环己酮肟盐酸盐。2-氯环辛酮肟以游离态使用,2-氯-5,9-环十二碳二烯酮肟先用亲核试剂处理;用钯炭将所得 12 元环的 α-取代肟氢化成相应的饱和肟。这些反应表明 α-氯环烷酮肟具有潜在的合成效用。
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