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2-环己烯-1-酮,2-甲基-3-(4-吗啉基)- | 178685-61-5

中文名称
2-环己烯-1-酮,2-甲基-3-(4-吗啉基)-
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(4-morpholinyl)-2-cyclohexen-1-one
英文别名
2-Methyl-3-morpholin-4-ylcyclohex-2-en-1-one
2-环己烯-1-酮,2-甲基-3-(4-吗啉基)-化学式
CAS
178685-61-5
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
AWRMQFJTTGZBDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环状s-反式-烯胺酮与格氏试剂的加成反应。
    摘要:
    描述了将格氏试剂添加到衍生自1,3-环烷二酮的s-反式-烯胺酮上。在二氯甲烷中,加入苯基溴化镁得到3-苯基取代的环烯酮。烷基卤化镁经历多次加成反应,得到3-烷基环烯酮和1,3-二烷基-3-(二烷基氨基)环己烯的混合物。在四氢呋喃中,仅获得3-烷基环烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(96)01133-7
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-甲基-1,3-环己二酮甲苯 为溶剂, 以83.6%的产率得到2-环己烯-1-酮,2-甲基-3-(4-吗啉基)-
    参考文献:
    名称:
    环状s-反式-烯胺酮与格氏试剂的加成反应。
    摘要:
    描述了将格氏试剂添加到衍生自1,3-环烷二酮的s-反式-烯胺酮上。在二氯甲烷中,加入苯基溴化镁得到3-苯基取代的环烯酮。烷基卤化镁经历多次加成反应,得到3-烷基环烯酮和1,3-二烷基-3-(二烷基氨基)环己烯的混合物。在四氢呋喃中,仅获得3-烷基环烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(96)01133-7
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文献信息

  • New chemistry of cyclic, s-trans-enaminones: Addition of grignard reagents to enaminones derived from 2-methylcyclohexane-1,3-dione
    作者:Thomas T. Shawe、Linda M. Landino、Andrew A. Ross、Anthony S. Prokopowicz、Patrice M. Robinson、Annatina Cannon
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00725-3
    日期:1996.5
    Grignard reagents add to cyclic s-trans enaminones to give the cycloalkenone after aqueous hydrolysis. In some cases a competitive double addition takes place. These reactions have been found to be solvent- and reagent-selective.
    格氏试剂加到环状s-反式烯胺上,在水解后得到环烯酮。在某些情况下,会发生竞争性的双重加法。已经发现这些反应是溶剂和试剂选择性的。
  • Addition reactions of cyclic s-trans-enaminones with Grignard reagents.
    作者:Thomas T. Shawe、Darren B. Hansen、Kelly Ann Peet、Anthony S. Prokopowicz、Patrice M. Robinson、Annatina Cannon、Kathleen E. Dougherty、Andrew A. Ross、Linda M. Landino
    DOI:10.1016/s0040-4020(96)01133-7
    日期:1997.2
    Addition of Grignard reagents to s-trans-enaminones derived from 1,3-cycloalkanediones are described. In dichloromethane, addition of phenylmagnesium bromide gave 3-phenyl substituted cycloalkenones. Alkylmagnesium halides underwent multiple addition reactions, giving mixtures of the 3-alkylcycloalkenones and 1,3-dialkyl-3-(dialkylamino)cyclohexenes. In tetrahydrofuran, only the 3-alkylcycloalkenone
    描述了将格氏试剂添加到衍生自1,3-环烷二酮的s-反式-烯胺酮上。在二氯甲烷中,加入苯基溴化镁得到3-苯基取代的环烯酮。烷基卤化镁经历多次加成反应,得到3-烷基环烯酮和1,3-二烷基-3-(二烷基氨基)环己烯的混合物。在四氢呋喃中,仅获得3-烷基环烯酮。
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