3-methyl-5,6-dimethoxyindole | 73396-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5,6-dimethoxyindole
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-3-methyl-indole；5,6-Dimethoxy-3-methyl-indol；5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indole
• CAS: 73396-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UYHVUAGEHUNBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  332.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6-dimethoxyindole 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 7.17h， 生成 ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical reactivity of the quinone methide derived from the oxidative cyclization of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine ethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a007
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-dimethoxy-indol-3-yl)-acetonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 生成 3-methyl-5,6-dimethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  A Dimethoxy Substituted Harman and Other Compounds Derived from 5,6-Dimethoxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a030

文献信息

• 一种铁催化氧化吲哚类化合物合成2-吲哚酮类化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN110256327A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种铁催化氧化吲哚类化合物合成2‑吲哚酮类化合物的方法，包括在有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液中，以氢硅烷为促进剂，在氧化剂和铁催化剂作用下，由吲哚类化合物(I)制得2‑吲哚酮类化合物(II)。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和绿色环保的优势；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂小分子可兼容，能很好的转化成酮。
• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2061,2064
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of 2-halo-N-allylanilines to indoles via palladium(0) oxidative addition-insertion reactions
  作者：Roy Odle、Burke Blevins、Matt Ratcliff、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/jo01301a032

  日期：1980.6
• ODLE R.; BLEVINS B.; RATCLIFF M.; HEGEDUS L. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2709-2710
  作者：ODLE R.、 BLEVINS B.、 RATCLIFF M.、 HEGEDUS L. S.

  DOI：——

  日期：——