ethyl (6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate | 153141-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-oxo-11H-indolo[3,2-c]isoquinolin-6-yl)acetate
• CAS: 153141-64-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: NLHYLSSYDRKVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.7±46.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-(6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚-3-氨基甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Saundane, Ananda R.、Mruthyunjayaswamy, B.H.M.

  DOI：——

  日期：——