2-((3-mercaptopropyl)thio)-1-phenylethan-1-one | 1231151-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3-mercaptopropyl)thio)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-[(3-sulfanylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one；1-Phenyl-2-(3-sulfanylpropylsulfanyl)ethanone；1-phenyl-2-(3-sulfanylpropylsulfanyl)ethanone
• CAS: 1231151-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS₂
• 分子量: 226.364
• InChiKey: UWUVVFULXLLOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1,3>dithian-2-yl-phenyl-methanol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到2-((3-mercaptopropyl)thio)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的α-羟基-1,3-二噻烷的重排反应

  摘要：

  当用酸处理时，仲苄基或脂族α-羟基二硫杂环丁烷1a - c重新排列为α-硫酮。相关的叔醇1d - g消除了二硫代酮烯缩酮（例如2d），后者在某些情况下（1e，1f）对硫醇开环。烯丙基α-羟基二硫杂环丁烷1h和1i形成硫酯2h和2i（同位），叔醇1j和1k脱氧成2j和2k。 1,3-二噻烷-二硫缩醛-1,3-二噻-1-氧化物-重排-脱氧-同源

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218658

文献信息

• [EN] METHODS FOR LIGNIN DEPOLYMERIZATION USING THIOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉPOLYMÉRISATION DE LIGNINE À L'AIDE DE THIOLS
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2018195000A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The disclosure relates to a method for depolymerizing lignin. The method includes reacting a lignin compound with a thiol compound to depolymerize the lignin compound and to form a depolymerized lignin product having a reduced molecular weight relative to the lignin compound prior to reacting. The method can further include forming an oxidized thiol reaction product between two thiol groups from one or more thiol compounds, and then reducing the oxidized thiol reaction product to re-form or regenerate the thiol compound for further lignin depolymerization.

  该披露涉及一种降解木质素的方法。该方法包括将木质素化合物与硫醇化合物反应，以降解木质素化合物并形成一个相对于反应前的木质素化合物具有降低分子量的降解木质素产物。该方法还可以包括形成两个硫醇化合物中的一个或多个硫醇基之间的氧化硫醇反应产物，然后还原氧化硫醇反应产物以重新形成或再生用于进一步木质素降解的硫醇化合物。
• METHODS FOR LIGNIN DEPOLYMERIZATION USING THIOLS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20200048292A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The disclosure relates to a method for depolymerizing lignin. The method includes reacting a lignin compound with a thiol compound to depolymerize the lignin compound and to form a depolymerized lignin product having a reduced molecular weight relative to the lignin compound prior to reacting. The method can further include forming an oxidized thiol reaction product between two thiol groups from one or more thiol compounds, and then reducing the oxidized thiol reaction product to re-form or regenerate the thiol compound for further lignin depolymerization.
• Acid-Induced Rearrangement Reactions of α-Hydroxy-1,3-dithianes
  作者：Karsten Krohn、Stephan Cludius-Brandt

  DOI：10.1055/s-0029-1218658

  日期：2010.4

  Secondary benzylic or aliphatic α-hydroxydithianes 1a-c rearrange to α-thioketones when treated with acid. Related tertiary alcohols 1d-g eliminate to dithioketene ketals (e.g., 2d), which are ring-opened to thiols in some cases (1e, 1f). Allylic α-hydroxydithianes 1h and 1i form the thioesters 2h and 2i (homologation), and the tertiary alcohols 1j and 1k undergo deoxygenation to 2j and 2k. 1,3-dithianes

  当用酸处理时，仲苄基或脂族α-羟基二硫杂环丁烷1a - c重新排列为α-硫酮。相关的叔醇1d - g消除了二硫代酮烯缩酮（例如2d），后者在某些情况下（1e，1f）对硫醇开环。烯丙基α-羟基二硫杂环丁烷1h和1i形成硫酯2h和2i（同位），叔醇1j和1k脱氧成2j和2k。 1,3-二噻烷-二硫缩醛-1,3-二噻-1-氧化物-重排-脱氧-同源