2-methyl-6-phenylhexanoic acid | 143097-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-6-phenylhexanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-butyl)-propionsaeure；2-Methyl-6-phenyl-hexansaeure
• CAS: 143097-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XYWFMVKOQCERAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  149-154 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylhexanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 7-methyl-2,3-benzocyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Medium Ring-size Effect in 2′, 3-Polymethylen-3-alkyl-2-phenylindolenines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1380
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-(phenylbutyl)propanedioic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methyl-6-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Medium Ring-size Effect in 2′, 3-Polymethylen-3-alkyl-2-phenylindolenines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1380

文献信息

• Direct β‐ and γ‐C(sp ³ )−H Alkynylation of Free Carboxylic Acids**
  作者：Francesca Ghiringhelli、Alexander Uttry、Kiron Kumar Ghosh、Manuel Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.202010784

  日期：2020.12.14

  palladium‐catalyzed C(sp3)−H activation that enables the direct alkynylation of free carboxylic acid substrates. In contrast to previous synthetic methods, no introduction/removal of an exogenous directing group is required. A broad scope of acids including both α‐quaternary and challenging α‐non‐quaternary can be used as substrates. Additionally, the alkynylation in the distal γ‐position is reported. Finally

  在这项研究中，我们报告了一种用于钯催化 C(sp 3 )−H 活化的新型配体的鉴定，该配体能够实现游离羧酸底物的直接炔基化。与以前的合成方法相比，不需要引入/去除外源导向基团。多种酸（包括 α-季铵盐和具有挑战性的 α-非季铵盐）均可用作底物。此外，还报道了远端 γ 位的炔基化。最后，本研究涵盖了标题转换的对映选择性变体的初步发现以及所获得产品的合成应用。
• Palladium(<scp>II</scp>)‐Catalyzed Markovnikov Hydroalkynylation of Unactivated Terminal Alkenes^†
  作者：Chuanqi Hou、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202300472

  日期：2024.1

  challenging. Herein, we have developed a palladium-catalyzed Markovnikov hydroalkynylation of unactivated terminal alkenes, which provides an efficient approach for the synthesis of branched alkynyl compounds under mild conditions. This reaction features excellent functional group tolerance, good reaction yields and excellent regioselectivity. Moreover, the asymmetric hydroalkynylation reaction has also

  炔烃是有机合成中的多功能合成子，也是生物活性分子中的重要结构部分。最近，已经用反应性烯烃和带有导向基团的烯烃开发了过渡金属催化的烯烃加氢炔基化。然而，简单烯烃的区域选择性加氢炔基化仍然具有挑战性。在此，我们开发了一种钯催化的未活化末端烯烃的马尔可夫尼科夫加氢炔基化反应，为在温和条件下合成支链炔基化合物提供了一种有效的方法。该反应具有优异的官能团耐受性、良好的反应产率和优异的区域选择性。此外，通过引入空间庞大的手性 Pyox 配体，也实现了具有中等对映选择性的不对称加氢炔基化反应。
• The Synthesis of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. II. Methylbenzo (c) phenanthrenes¹
  作者：Melvin S. Newman、Hugh V. Anderson、K. H. Takemura

  DOI：10.1021/ja01098a026

  日期：1953.1
• MONO- AND DISUBSTITUTED 3-PROPYL GAMMA-AMINOBUTYRIC ACIDS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1192125A2

  公开（公告）日：2002-04-03
• [EN] MONO- AND DISUBSTITUTED 3-PROPYL GAMMA-AMINOBUTYRIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES 3-PROPYLE GAMMA-AMINOBUTYRIQUES MONOSUBSTITUES ET DISUBSTITUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000076958A2

  公开（公告）日：2000-12-21

  The instant invention is a series of novel mono- and disubstituted 3-propyl gamma aminobutyric acids of Formula (I). The compounds are useful as therapeutic agents in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, neuropathological disorders, arthritis, sleep disorders, IBS, and gastric damage. Methods of preparing the compounds and useful intermediates are also part of the invention.