4-nitro-N-methyl-N-{3-[3-(thiophene-2-carbonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-benzamide | 1019209-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-methyl-N-{3-[3-(thiophene-2-carbonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-benzamide
• 英文别名: N-methyl-4-nitro-N-[3-[3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 1019209-85-8
• 化学式: C₂₅H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 483.507
• InChiKey: VYNPEVWYFCVEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-methyl-N-{3-[3-(thiophene-2-carbonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-benzamide 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 [18F]-4-fluoro-N-methyl-N-{3-[3-(thiophene-2-carbonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of novel18F-labelled derivatives of indiplon as potential GABAA receptor imaging tracers for PET

  摘要：

  γ-氨基丁酸（GABA）受体参与多种神经和精神疾病的机制促进了放射性标记苯二氮䓬（BZ）在PET脑成像中的开发和使用。然而，这些放射性配体无法区分不同亚型的GABAA受体。新颖的非BZ化合物如噻唑并嘧啶类的indiplon被证明对GABAA受体的α1亚基具有选择性。本文描述了四种新型18F标记的indiplon衍生物的合成。通过n.c.a. 18F亲核取代反应，从托烷基、溴基和4-硝基苯甲酰前体出发，进行放射合成，以获得氟代N-烷基酰胺侧链衍生物，随后采用半制备高效液相色谱和固相萃取进行多步纯化。托烷基和溴基前体被转化为18F标记的indiplon衍生物，具备良好且可重复的放射化学产率（RCY）（35–70%，衰减校正），高放射化学纯度（≥98.5%）和高特定活性（> 150 GBq/µmol）。相比之下，4-硝基苯甲酰前体的RCY较低（5–10%）且特定活性（10–15 GBq/µmol）也较低。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1473
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-N-methyl-4-nitro-benzamide 、 (3-氨基吡唑-4-基)(2-噻吩)甲酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-nitro-N-methyl-N-{3-[3-(thiophene-2-carbonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of novel18F-labelled derivatives of indiplon as potential GABAA receptor imaging tracers for PET

  摘要：

  γ-氨基丁酸（GABA）受体参与多种神经和精神疾病的机制促进了放射性标记苯二氮䓬（BZ）在PET脑成像中的开发和使用。然而，这些放射性配体无法区分不同亚型的GABAA受体。新颖的非BZ化合物如噻唑并嘧啶类的indiplon被证明对GABAA受体的α1亚基具有选择性。本文描述了四种新型18F标记的indiplon衍生物的合成。通过n.c.a. 18F亲核取代反应，从托烷基、溴基和4-硝基苯甲酰前体出发，进行放射合成，以获得氟代N-烷基酰胺侧链衍生物，随后采用半制备高效液相色谱和固相萃取进行多步纯化。托烷基和溴基前体被转化为18F标记的indiplon衍生物，具备良好且可重复的放射化学产率（RCY）（35–70%，衰减校正），高放射化学纯度（≥98.5%）和高特定活性（> 150 GBq/µmol）。相比之下，4-硝基苯甲酰前体的RCY较低（5–10%）且特定活性（10–15 GBq/µmol）也较低。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1473

文献信息

• Synthesis of fluorine substituted pyrazolopyrimidines as potential leads for the development of PET-imaging agents for the GABAA receptors
  作者：Alexander Hoepping、Michael Diekers、Winnie Deuther-Conrad、Matthias Scheunemann、Steffen Fischer、Achim Hiller、Florian Wegner、Jörg Steinbach、Peter Brust

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.079

  日期：2008.2.1

  diseases related to a dysfunction of the GABAergic neurotransmission. A series of potent fluorinated analogues of the pyrazolopyrimidine Indiplon has been synthesized and evaluated in vitro as potential agents for imaging the GABA(A) receptor by means of positron emission tomography (PET). The most promising compound N-(3-fluoropropyl)-N-[3-[3-(thiophene-2-carbonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]- phenyl]-acetamide

  GABA（A）受体的神经影像学为更好地诊断与GABA能神经传递功能障碍有关的疾病提供了潜力。合成了一系列吡唑并嘧啶Indiplon的有效氟化类似物，并进行了体外评估，作为通过正电子发射断层扫描（PET）成像GABA（A）受体的潜在药物。最有前途的化合物N-（3-氟丙基）-N- [3- [3-（噻吩-2-羰基）-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基]-苯基]-乙酰胺（5b）与铅化合物Indiplon（IC（50）3.29 +/- 0.37 nM）可比的IC（50）值为2.78 +/- 0.63 nM，因此使其成为进一步研究的有趣候选者。除氟化参考化合物外，还合成了适用于（18）F-放射性标记研究的前体。
• Radiosynthesis of novel18F-labelled derivatives of indiplon as potential GABAA receptor imaging tracers for PET
  作者：Steffen Fischer、Achim Hiller、Matthias Scheunemann、Winnie Deuther-Conrad、Alexander Hoepping、Michael Diekers、Florian Wegner、Peter Brust、Jörg Steinbach

  DOI：10.1002/jlcr.1473

  日期：2008.3.15

  The involvement of gamma amino butyric acid (GABA) receptors in a variety of neurological and psychiatric diseases has promoted the development and use of radiolabelled benzodiazepines (BZ) for brain imaging by PET. However, these radioligands are unable to distinguish between the various subtypes of GABAA receptors. Novel non-BZ such as the pyrazolo-pyrimidine indiplon proved to be selective for the α1-subunit of the GABAA receptor. Here, we describe the syntheses of four novel 18F-labelled indiplon derivatives. Radiosyntheses were performed via n.c.a. 18F-nucleophilic substitution starting from the tosyl, bromo, and 4-nitrobenzoyl precursors to obtain fluorine substituted N-alkylamide side chain derivatives of indiplon, followed by multistep purification using semi-preparative high-performance liquid chromatography and solid phase extraction. Tosyl and bromo precursors were converted into 18F-labelled indiplon derivatives with good and reproducible radiochemical yield (RCY) (35–70%, decay corrected), high radiochemical purity (≥98.5%), and high specific activity ( > 150 GBq/µmol). By contrast, a low RCY (5–10%) and specific activity (10–15 GBq/µmol) were achieved for the 4-nitrobenzoyl precursor. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  γ-氨基丁酸（GABA）受体参与多种神经和精神疾病的机制促进了放射性标记苯二氮䓬（BZ）在PET脑成像中的开发和使用。然而，这些放射性配体无法区分不同亚型的GABAA受体。新颖的非BZ化合物如噻唑并嘧啶类的indiplon被证明对GABAA受体的α1亚基具有选择性。本文描述了四种新型18F标记的indiplon衍生物的合成。通过n.c.a. 18F亲核取代反应，从托烷基、溴基和4-硝基苯甲酰前体出发，进行放射合成，以获得氟代N-烷基酰胺侧链衍生物，随后采用半制备高效液相色谱和固相萃取进行多步纯化。托烷基和溴基前体被转化为18F标记的indiplon衍生物，具备良好且可重复的放射化学产率（RCY）（35–70%，衰减校正），高放射化学纯度（≥98.5%）和高特定活性（> 150 GBq/µmol）。相比之下，4-硝基苯甲酰前体的RCY较低（5–10%）且特定活性（10–15 GBq/µmol）也较低。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.