6-(trimethylsilyl)-2(Z),6-heptadien-1-ol | 112793-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(trimethylsilyl)-2(Z),6-heptadien-1-ol
• 英文别名: (2Z)-6-trimethylsilylhepta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 112793-70-1
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: LFDYEZKRTONIGU-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)-2(Z),6-heptadien-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 trimethylsilyl trifluorosulfonate 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 、 三甲胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 异辛烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 (2S,7S,8S)-7-chloro-3,6,7,8-tetrahydro-2-(1-propenyl)-8-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-2H-oxocin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙烯基)三甲硅烷 在 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-(trimethylsilyl)-2(Z),6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040

文献信息

• OVERMAN, LARRY E.;THOMPSON, ANDREW S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2248-2256
  作者：OVERMAN, LARRY E.、THOMPSON, ANDREW S.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers
  作者：Larry E. Overman、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/ja00215a040

  日期：1988.3