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4,7-bis-(5'-acetyl-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1422391-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-bis-(5'-acetyl-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
英文别名
4,7-bis-(5'-acetylthienyl)-2,1,3-benzothiadiazole;1-[5-[4-(5-Acetylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]ethanone;1-[5-[4-(5-acetylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]ethanone
4,7-bis-(5'-acetyl-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole化学式
CAS
1422391-03-4
化学式
C18H12N2O2S3
mdl
——
分子量
384.503
InChiKey
SFEKSVAKNWVVMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基噻吩4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到4,7-bis-(5'-acetyl-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [1,3] - DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS
    摘要:
    制备二取代杂芳并[1,3]二唑化合物的过程包括反应至少一种二取代杂芳并[1,3]二唑化合物和至少一种杂芳基化合物。具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物可优势地用于构建发光太阳能浓缩器(LSC)。此外,具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物可优势地用于构建光伏器件,例如光伏电池、光伏模块、太阳能电池、太阳能模块,均可采用刚性和柔性支撑。具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物还可优势地用作半导体聚合物制备中单体单位的前体。
    公开号:
    US20140221663A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [ 1, 3 ] - DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS BENZOHÉTÉRO[1,3]-DIAZOLE DISUBSTITUÉ PAR DES GROUPES HÉTÉROARYLE
    申请人:ENI SPA
    公开号:WO2013021315A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Process for the preparation of a benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups which comprises reacting at least one benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with at least one heteroaryl compound. Said benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of luminescent solar concentrators (LSC). Furthermore, said benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of photovoltaic devices such as, for example, photovoltaic cells, photovoltaic modules, solar cells, solar modules, on both a rigid and flexible support. Said benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can also be advantageously used as a precursor of monomeric units in the preparation of semiconductor polymers.
    制备一种双取代杂芳基苯并杂二唑化合物的过程,包括将至少一种双取代杂芳基苯并杂二唑化合物与至少一种杂芳基化合物反应。该含有杂芳基苯并杂二唑化合物可以优势地用于构建发光太阳能浓缩器(LSC)。此外,该含有杂芳基苯并杂二唑化合物可以优势地用于构建刚性和柔性支撑下的光伏器件,例如光伏电池、光伏模块、太阳能电池和太阳能模块。该含有杂芳基苯并杂二唑化合物也可以优势地用作半导体聚合物制备中单体单元的前体。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [ 1, 3]- DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS
    申请人:ENI S.p.A.
    公开号:EP2742041B1
    公开(公告)日:2015-10-21
  • US9353125B2
    申请人:——
    公开号:US9353125B2
    公开(公告)日:2016-05-31
  • US9624212B2
    申请人:——
    公开号:US9624212B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [1,3] - DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS
    申请人:Schimperna Giuliana
    公开号:US20140221663A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Process for the preparation of a benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups which comprises reacting at least one benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with at least one heteroaryl compound. Said benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of luminescent solar concentrators (LSC). Furthermore, said benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of photovoltaic devices such as, for example, photovoltaic cells, photovoltaic modules, solar cells, solar modules, on both a rigid and flexible support. Said benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can also be advantageously used as a precursor of monomeric units in the preparation of semiconductor polymers.
    制备二取代杂芳并[1,3]二唑化合物的过程包括反应至少一种二取代杂芳并[1,3]二唑化合物和至少一种杂芳基化合物。具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物可优势地用于构建发光太阳能浓缩器(LSC)。此外,具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物可优势地用于构建光伏器件,例如光伏电池、光伏模块、太阳能电池、太阳能模块,均可采用刚性和柔性支撑。具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物还可优势地用作半导体聚合物制备中单体单位的前体。
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