ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate | 862982-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 862982-44-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JEDFTWQCPRRJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-(4-Methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sporochnol A 的合成，一种海洋鱼类威慑剂

  摘要：

  摘要 描述了一种杀鱼剂孢子醇 A 的甲基醚的合成。该路线涉及应用克莱森原酸酯重排来生成关键的季碳。

  DOI：

  10.1081/scc-200063941
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-甲氧基-苯基)-2-丁烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sporochnol A 的合成，一种海洋鱼类威慑剂

  摘要：

  摘要 描述了一种杀鱼剂孢子醇 A 的甲基醚的合成。该路线涉及应用克莱森原酸酯重排来生成关键的季碳。

  DOI：

  10.1081/scc-200063941

文献信息

• Synthetic Approaches to Sporochnols A–C
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana、M. R. Prasad

  DOI：10.1081/scc-200061679

  日期：2005.6.1

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.
• Synthesis of Sporochnol A, a Marine Fish Deterrent
  作者：Bidyut Biswas、Ramanthapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1081/scc-200063941

  日期：2005.7

  Abstract A synthesis of the methyl ether of the fish‐deterrent sporochnol A is described. The route involves the application of Claisen ortho‐ester rearrangement to generate the key quaternary carbon.

  摘要 描述了一种杀鱼剂孢子醇 A 的甲基醚的合成。该路线涉及应用克莱森原酸酯重排来生成关键的季碳。