(2R,7R)-1,8,10,12-tetraazatetracyclo[8.3.1.1(8,12).0(2,7)]pentadecane | 1353580-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: (2R,7R)-1,8,10,12-tetraazatetracyclo[8.3.1.1(8,12).0(2,7)]pentadecane
• 英文别名: (2R,7R)-1,8,10,12-tetrazatetracyclo[8.3.1.18,12.02,7]pentadecane
• CAS: 1353580-37-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄
• 分子量: 208.307
• InChiKey: XEMGUYKPTWXDDA-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 (2R,7R)-1,8,10,12-tetraazatetracyclo[8.3.1.1(8,12).0(2,7)]pentadecane 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1'-[(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl)bis(methylene)]bis(1H-benzotriazole)
  参考文献：
  名称：

  由外消旋-反式-1,2-二氨基环己烷衍生的新型环状缩醛：外消旋1,8,10,12-四氮杂四环的合成及晶体结构[8.3.1.1。8,12 0 2,7 ]十五烷及其对映体纯的（R，R）和（S，S）异构体的路线

  摘要：

  新的对映体纯大环缩醛（2 R，7 R）-和（2 S，7 S）-1,8,10,12-四氮杂四环[8.3.1.1。8,12 0 2,7 ]十五烷（图4a和图4b），通过它们各自的纯对映体之间的三个组分反应获得的反式-1,2-二氨基环己烷，氨和甲醛。另外，测定外消旋化合物4的X射线结构以及外消旋和光学纯化合物的比旋光度。为了进一步理解对映异构体4a和4b的合成效用，曼尼希型反应与1进行H-苯并三唑，得到（3a R，7a R）-和（3a S，7a S）-1,1'-{[2,3,3a，4,5,6,7,7a-octahydro-1 H -1,3-苯并咪唑-1,3-二基]双（亚甲基）}双-1 H-苯并三唑（9和10），并为制备用于不对称催化的手性配体提供了新的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.046
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-Diaminocyclohexane 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2R,7R)-1,8,10,12-tetraazatetracyclo[8.3.1.1(8,12).0(2,7)]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  由外消旋-反式-1,2-二氨基环己烷衍生的新型环状缩醛：外消旋1,8,10,12-四氮杂四环的合成及晶体结构[8.3.1.1。8,12 0 2,7 ]十五烷及其对映体纯的（R，R）和（S，S）异构体的路线

  摘要：

  新的对映体纯大环缩醛（2 R，7 R）-和（2 S，7 S）-1,8,10,12-四氮杂四环[8.3.1.1。8,12 0 2,7 ]十五烷（图4a和图4b），通过它们各自的纯对映体之间的三个组分反应获得的反式-1,2-二氨基环己烷，氨和甲醛。另外，测定外消旋化合物4的X射线结构以及外消旋和光学纯化合物的比旋光度。为了进一步理解对映异构体4a和4b的合成效用，曼尼希型反应与1进行H-苯并三唑，得到（3a R，7a R）-和（3a S，7a S）-1,1'-{[2,3,3a，4,5,6,7,7a-octahydro-1 H -1,3-苯并咪唑-1,3-二基]双（亚甲基）}双-1 H-苯并三唑（9和10），并为制备用于不对称催化的手性配体提供了新的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.046