4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-benzenesulfonic acid sodium salt | 827018-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-benzenesulfonic acid sodium salt
• 英文别名: [4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxazolyl]methoxy]-phenyl]sulfonic acid sodium salt；4-(5-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethoxy)-benzenesulfonic acid sodium salt；sodium;4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]benzenesulfonate
• CAS: 827018-28-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃NO₅S*Na
• 分子量: 435.356
• InChiKey: XIVZIDKVOZGLQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-benzenesulfonic acid sodium salt 生成 4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-benzenesulfonic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Pparalpha/Gamma Agonists and Processes of Preparing

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有结构[公式（I）]的化合物的方法，其中L是[公式（A）]或[公式（B）]，其中R1是氢或可选择的取代烷基，n为零或1，m为1;其中R是氢，卤素，可选择的取代C1-6烷基或C1-6烷氧基;其中Z是键，O或S;其中p是1到5的整数;其中Q是键，前提是当p为1时，Z不是键;或Q是O，S或-C（O）NR6-，其中R6是氢，可选择的取代烷基或环烷基;或Q是-NR6-，-NR5C（O）NH-或-NR5C（O）O-，其中R5是氢，烷基或芳基烷基，前提是p不是1;其中W是环烷基，芳基或杂环烷基;或W和R6形成一个9到10个成员的双环，可以选择取代或可能含有氧，氮或硫。

  公开号：

  US20080221336A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 、 4-(氯甲基)-5-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噁唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-benzenesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pparalpha/Gamma Agonists and Processes of Preparing

  摘要：

  该发明提供了一种制备具有结构[Formula (I)]的化合物的方法，其中L为[Formula (A)]或[Formula (B)]，其中R1为氢或可选择取代的烷基，n为零或1，m为1；其中R为H，卤素，可选择取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基；其中Z为键，O或S；其中p为1到5的整数；其中Q为一种键，前提是当p为1时Z不是键；或Q为O，S或—C(O)NR6—，其中R6为氢，可选择取代的烷基或环烷基；或Q为—NR6—，—NR5C(O)NH—或—NR5C(O)O—，其中R5为氢，烷基或芳基，前提是p不为1；其中W为环烷基，芳基或杂环烷基；或W和R6形成一个9到10元的双环环，可以选择性取代或含有氧、氮或硫。

  公开号：

  US20080221336A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONYLAMINO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BENZENESULFONYLAMINO, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005005421A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of the formula (I) provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the instant invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer’s disease, skin disorders, respiratory diseases, opthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs) ulcerative colitis and Crohn’s disease, and conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  式(I)的化合物提供与过氧化物酶体增殖物活化受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病的治疗是有用的。这些疾病包括脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎症性肠病（IBDs）、溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及与葡萄糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗有关的疾病，如1型和2型糖尿病以及X综合征。
• Benzenesulfonylamino compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Vedananda Ralalage Thalaththani

  公开号：US20070043020A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the instant invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease, and conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  式的化合物提供了结合到过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括失调脂质代谢，高脂血症，高胆固醇血症，动脉粥样硬化，高三酰甘油血症，心力衰竭，心肌梗死，血管疾病，心血管疾病，高血压，肥胖症，炎症，关节炎，癌症，阿尔茨海默病，皮肤疾病，呼吸系统疾病，眼科疾病，炎症性肠病（IBDs），溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及涉及受损葡萄糖耐受性，高血糖和胰岛素抵抗的病症，例如1型和2型糖尿病和X综合症。
• BENZENESULFONYLAMINO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1646628A1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US7538135B2
  申请人：——

  公开号：US7538135B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• Pparalpha/Gamma Agonists and Processes of Preparing
  申请人：Garrett Christine E.

  公开号：US20080221336A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  This invention provides a method for preparing compounds having the structure [Formula (I)] wherein L is [Formula (A)] or [Formula (B)] in which R 1 is hydrogen or optionally substituted alkyl, n is zero or 1 and m is 1; wherein R is H, halogen, optionally substituted C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; wherein Z is a bond, O or S; wherein p is an integer from 1 to 5; wherein Q is a bond provided that Z is not a bond when p is 1; or Q is O, S or —C(O)NR 6 — in which R 6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or cycloalkyl; or Q is —NR 6 —, —NR 5 C(O)NH— or —NR 5 C(O)O— in which R 5 is hydrogen, alkyl or aralkyl provided that p is not 1; wherein W is cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; or W and R 6 form a 9- to 10-membered bicyclic ring, which may be optionally substituted or may contain oxygen, nitrogen or sulfur.

  该发明提供了一种制备具有结构[Formula (I)]的化合物的方法，其中L为[Formula (A)]或[Formula (B)]，其中R1为氢或可选择取代的烷基，n为零或1，m为1；其中R为H，卤素，可选择取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基；其中Z为键，O或S；其中p为1到5的整数；其中Q为一种键，前提是当p为1时Z不是键；或Q为O，S或—C(O)NR6—，其中R6为氢，可选择取代的烷基或环烷基；或Q为—NR6—，—NR5C(O)NH—或—NR5C(O)O—，其中R5为氢，烷基或芳基，前提是p不为1；其中W为环烷基，芳基或杂环烷基；或W和R6形成一个9到10元的双环环，可以选择性取代或含有氧、氮或硫。