2-环戊基-环己-2-烯酮 | 104174-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环戊基-环己-2-烯酮
• 英文名称: 2-cyclopentyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-cyclohex-2-enon；2-Cyclopentylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 104174-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KXRIWOPMFJDKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentylcyclohexanone 在 水 、 次氯酸 作用下， 生成 2-环戊基-环己-2-烯酮 、 6-环戊基-环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Mousseron-Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1220,1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards the total synthesis of 9,11-secosterol: Linking A,B- and D-rings with Michael addition to sulfone-activated cyclopentenone
  作者：Marek Kõllo、Kristi Rõuk、Ivar Järving、Tõnis Pehk、Margus Lopp

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133363

  日期：2023.3

  investigated using the following Michael acceptor - sulfone 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]cyclopent-2-en-1-one, where the addition product was isolated in good yield and as a mixture of two diastereomers. Also, the diastereomers were separable by crystallization, and, based on NMR spectroscopic data, the relative configuration of the formed stereocentres of the isolated diastereomer matched the 9,11-secosterol

  已使用以下迈克尔受体-砜 2-[(4-甲基苯基)磺酰基]环戊二烯-2-en-1-one 研究了迈克尔加成在构建 9,11-secosterols 碳骨架中的应用，其中加成产物以良好的收率分离，并且是两种非对映异构体的混合物。此外，非对映异构体可通过结晶分离，并且根据 NMR 光谱数据，分离的非对映异构体形成的立体中心的相对构型与自然界中发现的 9,11-仲甾醇相匹配。该研究可用于创建 9,11-二甾醇的全合成方案。
• METHOD FOR PRODUCING OF 2-ALKYL-2-CYCLOALKEN-1-ONE
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2266943B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US8394994B2
  申请人：——

  公开号：US8394994B2

  公开（公告）日：2013-03-12