2-环戊基乙醇,甲磺酸 | 73779-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环戊基乙醇,甲磺酸
• 英文名称: 2-cyclopentylethyl methanesulfonate
• CAS: 73779-38-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: MAISXDKECOFGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊基乙醇,甲磺酸 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-溴乙基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-4-芳基环己酮及其衍生物：一类新型的止痛药。2.羰基官能团的修饰。

  摘要：

  通过还原和添加亲核试剂，研究了对衍生自4-（二甲氨基）-4-芳基环己-1-酮的镇痛药的羰基官能团修饰的影响。分离得到的氨基醇，并基于X射线晶体学，NMR和TLC迁移率确定结构。反式（OH和N）异构体总是比顺式更有效。在距含碳羟基至少两个碳原子的距离处包含平坦的亲脂性部分（苯基，环己烯基）导致效力增加了几个数量级。讨论了其对受体相互作用的可能意义。

  DOI：

  10.1021/jm00136a010
• 作为产物：
  描述：

  环戊乙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-环戊基乙醇,甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-4-芳基环己酮及其衍生物：一类新型的止痛药。2.羰基官能团的修饰。

  摘要：

  通过还原和添加亲核试剂，研究了对衍生自4-（二甲氨基）-4-芳基环己-1-酮的镇痛药的羰基官能团修饰的影响。分离得到的氨基醇，并基于X射线晶体学，NMR和TLC迁移率确定结构。反式（OH和N）异构体总是比顺式更有效。在距含碳羟基至少两个碳原子的距离处包含平坦的亲脂性部分（苯基，环己烯基）导致效力增加了几个数量级。讨论了其对受体相互作用的可能意义。

  DOI：

  10.1021/jm00136a010

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210047345A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。
• [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE
  申请人：ROBERTS EDWARD

  公开号：WO2014116684A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention provides compounds that are modulators of neuropeptide Y (NPY) receptors, which can be selective inhibitors of NPY receptor Y2R. NPY receptor modulatory compounds are of the general formula Ar2-Y-Ar1-W-Ar3, wherein the variables are as defined herein. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients wherein modulation of an NPY receptor is medically indicated, for example including drug or alcohol abuse, anxiety disorders, depression, stress-related disorders, neurological disorders, nerve degeneration, osteoporosis or bone loss, sleep/wake disorders, cardiovascular diseases, obesity, anorexia, inovulation, fertility disorders, angiogenesis, cell proliferation, learning and memory disorders, migraine and pain.

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。
• NONAQUEOUS SOLVENT FOR ELECTRICAL STORAGE DEVICE
  申请人：TAKEUCHI Takashi

  公开号：US20120130135A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided is a nonaqueous solvent for an electrical storage device, including a fluorine-containing, cyclic, saturated hydrocarbon represented by the following general formula (1) and having a structure obtained by introducing one or two substituents R into a cyclopentane ring: in the general formula (1), R is represented by C n X 2n+1 , n represents an integer of 1 or more, at least one of the 2n+1 X's represents F, and the other X's each represent H.

  提供了一种用于电子储存设备的非水溶剂，包括以下一般公式（1）所代表的含氟环状饱和碳氢化合物，其结构通过在环戊烷环中引入一个或两个取代基R而获得：在一般公式（1）中，R由CnX2n+1表示，n表示大于等于1的整数，2n+1个X中至少一个表示F，其他X分别表示H。
• Preparation and palladium-mediated cross-coupling of α-benzoyloxyalkylzinc bromides
  作者：Komei Sakata、Daisuke Urabe、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.114

  日期：2013.8

  report a two-step preparation protocol of α-benzoyloxyalkylzinc bromides from α-benzoyloxyalkyl selenides, and their application to palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and vinyl iodides. The developed method effectively provides a variety of benzoyl-protected benzylic and allylic alcohol derivatives through the formation of C(sp3)–C(sp2) bonds without affecting various polar functional

  在这里，我们报告了由α-苯甲酰氧基烷基硒化物制备α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的两步方法，及其在钯催化的芳基和乙烯基碘的交叉偶联反应中的应用。所开发的方法通过形成C（sp 3）–C（sp 2）键有效地提供了多种苯甲酰基保护的苄基和烯丙基醇衍生物，而不会影响各种极性官能团。