2-环戊基亚基-2-氟-1-苯乙酮 | 495418-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环戊基亚基-2-氟-1-苯乙酮
• 英文名称: 2-Cyclopentylidene-2-fluoro-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Cyclopentylidene-2-fluoro-1-phenylethanone
• CAS: 495418-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₃FO
• 分子量: 204.244
• InChiKey: JNABDNAFYAYAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-phenyl-1-trimethylsiloxyethene 在 四氯化钛 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-环戊基亚基-2-氟-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  从三氟甲基酮到α-氟-α，β-不饱和酮的新的顺序脱氟路线

  摘要：

  由三氟甲基酮经涉及镁金属促进的连续双脱氟的序列，由三氟甲基酮制备α-氟-α，β-不饱和酮。将三氟甲基酮转化为β，β-二氟烯醇甲硅烷基醚，然后将其与醛和酮偶合为β-羟基-α，α-二氟酮。镁的第二次Mg促进的羟基酮的脱氟，然后酸催化的γ-羟基-β-芴醇甲硅烷基醚的水解，提供了最终产物α-氟-α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01343-6

文献信息

• A new sequential defluorination route to α-fluoro-α,β-unsaturated ketones from trifluoromethyl ketones
  作者：Hiroshi Hata、Takeshi Kobayashi、Hideki Amii、Kenji Uneyama、John T. Welch

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01343-6

  日期：2002.8

  double defluorination. Trifluoromethyl ketones were transformed to β,β-difluoroenol silyl ethers which were then coupled with aldehydes and ketones to β-hydroxy-α,α-difluoroketones. A second Mg-promoted defluorination of the hydroxyketones followed by acid-catalyzed hydrolysis of γ-hydroxy-β-fluoroenol silyl ethers provided α-fluoro-α,β-unsaturated ketones as a final product.

  由三氟甲基酮经涉及镁金属促进的连续双脱氟的序列，由三氟甲基酮制备α-氟-α，β-不饱和酮。将三氟甲基酮转化为β，β-二氟烯醇甲硅烷基醚，然后将其与醛和酮偶合为β-羟基-α，α-二氟酮。镁的第二次Mg促进的羟基酮的脱氟，然后酸催化的γ-羟基-β-芴醇甲硅烷基醚的水解，提供了最终产物α-氟-α，β-不饱和酮。