2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-pyrimidine | 873913-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidine
• CAS: 873913-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 301.175
• InChiKey: ANJHGGHFYBVXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  491.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-pyrimidine 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 [3-(4,6-diphenyl-pyrimidin-2-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环

  摘要：

  通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1，其由中心芳族N-杂环，两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联，并反过来氢化在Pd / C的存在下，得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420717
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 、 4-氯苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环

  摘要：

  通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1，其由中心芳族N-杂环，两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联，并反过来氢化在Pd / C的存在下，得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420717

文献信息

• COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, INK COMPOSITION, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, ELECTRONIC DEVICE, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160197288A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A compound represented by formula (1): wherein *a, *b, R 1 , X 1 , L 1 , L 2 , n, A 1 , and A 2 are as defined in the description, and a production method of the compound represented by formula (1) are provide. In the production method, A 1 is introduced under a reaction condition in which the reactivity of Hal 2 in a compound represented by formula (I): wherein *c, *d, R 1 , X 1 , L 1 , L 2 , n, A 1 , A 2 , Hal 1 , and Hal 2 are as defined in the description, is extremely low as compared with that of Hal 1 and then A 2 which is different from A 1 is introduced under a reaction condition in which the reactivity of Hal 2 is high. The compound represented by formula (1) is formed into a layer by a coating method and meets various performance requirements of an organic EL device.

  公式（1）所表示的化合物：其中*a，*b，R1，X1，L1，L2，n，A1和A2的定义如说明书中所定义，并且提供了化合物（1）的生产方法。在生产方法中，A1在反应条件下引入，其中在化合物（I）所表示的卤素2的反应性在Hal1相比下极低，其中* c，* d，R1，X1，L1，L2，n，A1，A2，Hal1和Hal2的定义如说明书中所定义，然后在Hal2的反应性高的反应条件下引入不同于A1的A2。化合物（1）通过涂覆方法形成一层，并满足有机EL器件的各种性能要求。
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：Nichem Fine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3281936A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; 11 and 12 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.

  本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式（I）表示： 其中 a1 和 a2 各自独立地为 0 至 4 的整数；a1 和 a2 的总和不小于 1； 11 和 12 各自独立地为 0 至 3 的整数； L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团； b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。
• Compound, organic electroluminescence element material, ink composition, organic electroluminescence element, electronic device, and method for producing compound
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10032991B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A compound represented by formula (1): wherein *a, *b, R1, X1, L1, L2, n, A1, and A2 are as defined in the description, and a production method of the compound represented by formula (1) are provide. In the production method, A1 is introduced under a reaction condition in which the reactivity of Hal2 in a compound represented by formula (I): wherein *c, *d, R1, X1, L1, L2, n, A1, A2, Hal1, and Hal2 are as defined in the description, is extremely low as compared with that of Hal1 and then A2 which is different from A1 is introduced under a reaction condition in which the reactivity of Hal2 is high. The compound represented by formula (1) is formed into a layer by a coating method and meets various performance requirements of an organic EL device.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中 *a、*b、R1、X1、L1、L2、n、A1 和 A2 如说明中所定义，并提供了式 (1) 所代表化合物的生产方法。在该生产方法中，A1 是在 Hal2 在式 (I) 所代表化合物中的反应活性的反应条件下引入的： 其中 *c、*d、R1、X1、L1、L2、n、A1、A2、Hal1 和 Hal2 如说明中所定义、 与 Hal1 的反应活性相比，Hal2 的反应活性极低，然后在 Hal2 反应活性较高的反应条件下引入与 A1 不同的 A2。式（1）表示的化合物通过涂层方法形成一层，可满足有机电致发光器件的各种性能要求。
• EP2662368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME
  申请人：Ikeda Kiyoshi

  公开号：US20130306959A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1)-1 or (1)-2: wherein in the formula (1)-1 or (1)-2, A is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group including 2 to 30 ring carbon atoms; B is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group including 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group including 2 to 30 ring carbon atoms; n is an integer of 2 or more; and Czs are independently an aromatic heterocyclic group including a predetermined structure.