6-(tert-butyl)-2,3-diphenyl-1H-indole | 1594135-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-2,3-diphenyl-1H-indole
• 英文别名: 6-tert-butyl-2,3-diphenyl-1H-indole
• CAS: 1594135-25-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N
• 分子量: 325.453
• InChiKey: LVBZYEOJICPWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯胺 、 二苯基乙炔 在 Cp*Rh(H₂O)₃(OTf)₂ 、 氧气 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 以84%的产率得到6-(tert-butyl)-2,3-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的氧化CH活化/环化：使用分子氧作为唯一氧化剂将苯胺转化为吲哚。

  摘要：

  已经开发了一种实用而有效的Rh（III）催化的好氧CH活化作用，可从简单的苯胺和炔烃轻松合成各种吲哚。该方案可以在温和的条件下进行，并使用环境友好的氧气作为唯一的透明氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc49751h

文献信息

• Rh-Catalyzed oxidative C–H activation/annulation: converting anilines to indoles using molecular oxygen as the sole oxidant
  作者：Guoying Zhang、Hui Yu、Guiping Qin、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c3cc49751h

  日期：——

  A practical and efficient Rh(III)-catalyzed aerobic C-H activation has been developed for the facile synthesis of a broad range of indoles from simple anilines and alkynes. The protocol could be conducted under mild conditions and used environmentally friendly oxygen as the sole clear oxidant.

  已经开发了一种实用而有效的Rh（III）催化的好氧CH活化作用，可从简单的苯胺和炔烃轻松合成各种吲哚。该方案可以在温和的条件下进行，并使用环境友好的氧气作为唯一的透明氧化剂。