sodium 4-(diphenylphosphino)benzenesulfonate | 5952-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-(diphenylphosphino)benzenesulfonate
• 英文别名: pTPPMS；TPPMS；Na PPh2(3-OSO2C6H4)；sodium salt of (p-sulfophenyl)-diphenylphosphine；sodium;4-diphenylphosphanylbenzenesulfonate
• CAS: 5952-62-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃PS*Na
• 分子量: 364.337
• InChiKey: FECLFAPMMNLAPS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 sodium 4-(diphenylphosphino)benzenesulfonate 在 NaBF₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到cyclopentadienidoruthenium(II)I(PPh3)2(PPh2(3-OSO2C6H4))
  参考文献：
  名称：

  由含有水溶性磷烷的环戊二烯基钌 (II) 配合物介导的 DNA 相互作用

  摘要：

  水溶性钌 (II) 络合物 Na2[RuCpX(mTPPMS)2] [X = Cl (1), I (2)] 和 Nax[RuCp(mTPPMS)(PR13)(PR23)](OTf)y [PR13 = PR23 = PPh3 (3), PTA (4), x = y = 0; PR13 = mTPPMS，PR23 = PTA (5)，x = 1，y = 0；PR13 = mTPPMS，PR23 = mPTA (6)，x = y = 0；PR13 = PR23 = mTPPMS (7), x = 2, y = 0; PR13 = PPh3，PR23 = PTA (8)，x = y = 0；PR13 = mPTA，PR23 = PPh3 (9)，x = 0，y = 1；mTPPMS = Ph2P(3-OSO2C6H4)–；PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane；mPTA

  DOI：

  10.1002/ejic.200601177
• 作为试剂：
  描述：

  月桂烯 、 二甲基铵-二甲基 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 sodium 4-(diphenylphosphino)benzenesulfonate 作用下， 100.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethylnerylamine 、
  参考文献：
  名称：

  Facile catalyst recycling by thermomorphic behaviour avoiding organic solvents: a reactive ionic liquid in the homogeneous Pd-catalysed telomerisation of the renewable β-myrcene

  摘要：

  高效利用反应性离子液体Dimcarb作为催化剂分离剂和均相Pd催化可再生β-肉豆蔻的缩聚反应中二甲基胺的来源。

  DOI：

  10.1039/c9cy02569c

文献信息

• Reactions of [Ru(H₂O)₆]²⁺with water-soluble tertiary phosphines
  作者：József Kovács、Ferenc Joó、Attila C. Bényei、Gábor Laurenczy

  DOI：10.1039/b405878j

  日期：——

  In aqueous solutions under mild conditions, [Ru(H2O)6]2+ was reacted with various water-soluble tertiary phosphines. As determined by multinuclear NMR spectroscopy, reactions with the sulfonated arylphosphines L = mtppms, ptppms and mtppts yielded only the mono- and bisphosphine complexes, [Ru(H2O)5L]2+, cis-[Ru(H2O)4L2]2+, and trans-[Ru(H2O)4L2]2+ even in a high ligand excess. With the small aliphatic

  在温和条件下的水溶液中，[Ru（H 2 O）6 ] 2+与各种水溶性叔膦。由多核决定核磁共振波谱，与磺化芳基膦L = m tppms，p tppms和m tppts的反应仅产生单和双膦配合物，[Ru（H 2 O）5 L] 2+，顺式-[Ru（H 2 O）4 L 2 ] 2+，和反式- [茹（H 2 O）4大号2 ] 2+，即使在高配体过量的。与小的脂族膦L =1,3,5-三氮杂-7-磷三环-[3.3.1.1 3,7 ]癸烷 [p]在[L]：[Ru] = 12：1时， 特里斯-和四（基）膦物种，[Ru（H 2 O）3（pta）3 ] 2 +，[Ru（H 2 O）2（pta）4 ] 2 +，[Ru（H 2 O）（OH）（pta）即使少量也检测到了4 ] +和[Ru（OH）2 pta 4 ]。这些结果对于原位制备Ru（II）-叔膦具有重要意义。催化剂。该复合物的结构的反式的[Ru（H - 2 O）4（ptaMe）2
• 水溶性环钯水合单膦内盐化合物及其制备方 法和用途
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN106674287B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及水溶性环钯水合单膦内盐化合物及其制备方法和用途，该化合物的通式如下：，其中L是含磺酸基的单膦配体，膦原子与钯配位；苄羟基可以是单个或者同时在吡啶环和苯环上，且苄羟基可以在两个环上的任意位置。本发明通过含苄羟基的环钯二聚体与含磺酸基单膦配体的钠盐在丙酮溶剂反应，方便的合成出对应的水溶性环钯水合单膦内盐化合物。以其为金属催化剂，催化剂用量小，用清洁的水为溶剂和便宜的弱碱，高效催化卤代芳烃和吡唑的偶联反应，合成制备1‑芳基吡唑。该方法反应底物范围广泛，反应条件温和，产率高，经济高效，具有重要的应用价值。
• Entrapment of an Organometallic Complex within a Metal: A Concept for Heterogeneous Catalysis
  作者：Itzik Yosef、Raed Abu-Reziq、David Avnir

  DOI：10.1021/ja804112z

  日期：2008.9.10

  A novel family of composite materials, organically doped metals, has been recently introduced. Here, we demonstrate their use as a new platform for heterogeneous catalysis, namely the doping of a metal with a catalytic organometallic complex. Specifically, a rhodium(I) catalyst, (RhCl(COD)(Ph2P(C6H4SO3Na))), ([Rh]), was physically entrapped within silver, thus creating a new type of catalytic material:

  最近推出了一类新型复合材料，即有机掺杂金属。在这里，我们展示了它们作为多相催化的新平台的用途，即金属与催化有机金属络合物的掺杂。具体来说，铑（I）催化剂，（RhCl（COD）（Ph2P（C6H4SO3Na）），（[Rh]），被物理包裹在银中，从而创造了一种新型的催化材料：[Rh]@Ag。这种多相催化剂的开发证明了几个方面：金属可用作均相催化剂多相化的载体；均相催化剂通过金属内的截留而稳定；复合催化剂的产物与均相催化剂的产物不同；[Rh] 在 Ag 表面的吸附和截留是非常不同的过程，只有后者提供了可观的催化活性。因此，虽然均相 [Rh] 在 50% 的苯乙烯转化为乙苯后被完全破坏，[Rh]@Ag 在进行相同的反应后仍保持活性，产率为 85%（相比之下，吸附在 Ag 上的 [Rh] 只有 7% )，虽然均相 [Rh] 将二苯乙炔氢化为联苄（并且在一个循环后完全失活）而没有痕量顺式二苯乙烯，[Rh]@Ag
• Hydrogen Isotope Exchange by Homogeneous Iridium Catalysis in Aqueous Buffers with Deuterium or Tritium Gas
  作者：Carla Marie Stork、Remo Weck、Mégane Valero、Henrik Kramp、Stefan Güssregen、Siegfried R. Waldvogel、Anna Sib、Volker Derdau

  DOI：10.1002/anie.202301512

  日期：2023.6.12

  Directed, highly selective, hydrogen isotope exchange (HIE) in water or buffers is a new powerful tool for deuterium or tritium labelling of highly polar compounds and aqueous formulated targets.

  水或缓冲液中的定向、高选择性氢同位素交换 (HIE) 是一种新的强大工具，用于标记高极性化合物和水性配制目标的氘或氚。
• Carbonylation process and catalyst composition
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0489472A2

  公开（公告）日：1992-06-10

  A process for the carbonylation of an olefinically or acetylenically unsaturated compound with carbon monoxide in the presence of a nucleophilic compound having a removable hydrogen atom and a catalyst system comprising a) a source of palladium, b) a phosphine of general formula PR¹R²R³, wherein R¹, R² and R³ independently represent an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or N-heterocyclic group, and c) a source of anions being the conjugated base of an acid having a pKa < 3, characterized in that the reaction medium at least initially is a multi-phase liquid reaction medium, and that the catalyst system comprises a component b) or c) having an amphiphatic structure, and catalyst compositions particularly suitable for said process.

  一种在具有可移动氢原子的亲核化合物和催化剂体系存在下用一氧化碳对烯烃或乙炔基不饱 和化合物进行羰基化的工艺，包括 a) 钯源 b) 通式 PR¹R²R³ 的膦，其中 R¹、R² 和 R³ 独立地代表任选取代的烷基、环烷基、芳基或 N-杂环基团，以及 c) 阴离子源为 pKa < 3 的酸的共轭碱、 其特征在于，反应介质至少最初为多相液体反应介质，催化剂体系包括具有两性结构的组分 b) 或 c)，以及特别适用于上述工艺的催化剂组合物。