ethyl N-phenylthio-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate | 133283-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-phenylthio-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethyl]-N-phenylsulfanylcarbamate
• CAS: 133283-45-1
• 化学式: C₂₃H₂₁F₂NO₄S
• 分子量: 445.487
• InChiKey: GFXXWGCBZOTNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-phenylthio-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl N-phenylsulfinyl-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfenylated carbamic esters and their use in pesticides

  摘要：

  本发明涉及式I的新型取代的2-苯氧基苯氧基乙基氨基甲酸酯，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.4烯基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或公式的基团：--C(CH.sub.3).sub.2--CN或--N(R.sub.9)--COO--C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或甲基，R.sub.5是氟或氯，R.sub.6要么与R.sub.5中给出的取代基相同，要么是氢，R.sub.7和R.sub.8独立地是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或硝基，R.sub.9是C.sub.1-C.sub.4烷基，n为零，一或二。本发明还涉及这些氨基甲酸酯的制备方法，它们在害虫控制中的使用以及含有这些氨基甲酸酯作为活性成分的杀虫剂。首选的应用领域是在动植物上控制害虫，特别是植食性有害昆虫和有害螨的卵和幼虫。

  公开号：

  US05192803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3,5-difluorophenoxy)-phenoxy]-ethylcarbamic acid ethyl ester 、 苯次磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl N-phenylthio-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfenylated carbamic esters and their use in pesticides

  摘要：

  本发明涉及式I的新型取代的2-苯氧基苯氧基乙基氨基甲酸酯，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.4烯基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或公式的基团：--C(CH.sub.3).sub.2--CN或--N(R.sub.9)--COO--C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或甲基，R.sub.5是氟或氯，R.sub.6要么与R.sub.5中给出的取代基相同，要么是氢，R.sub.7和R.sub.8独立地是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或硝基，R.sub.9是C.sub.1-C.sub.4烷基，n为零，一或二。本发明还涉及这些氨基甲酸酯的制备方法，它们在害虫控制中的使用以及含有这些氨基甲酸酯作为活性成分的杀虫剂。首选的应用领域是在动植物上控制害虫，特别是植食性有害昆虫和有害螨的卵和幼虫。

  公开号：

  US05192803A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3,5-difluorophenoxy)-phenol 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ethyl N-phenylthio-2-methylsulfonyloxyethylcarbamate 、 对苯二酚 、 在 hexane-diethyl ether 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl N-phenylthio-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-phenylthio-2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfenylated carbamic esters and their use in pesticides

  摘要：

  本发明涉及一种替代的2-苯氧基苯氧乙基氨基甲酸酯，其化学式为I，其中R1是C1-C4烷基或C3-C4烯基，R2是C1-C4烷基或式中的基团--C(CH3)2--CN或--N(R9)--COO--C1-C4烷基，R3和R4各自独立地是氢或甲基，R5是氟或氯，R6要么与R5中给出的取代基相同，要么是氢，R7和R8各自独立地是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或硝基，R9是C1-C4烷基，n为零、一或二。本发明还涉及制备这些化合物、它们在害虫控制中的应用以及含有这些氨基甲酸酯作为活性物质的杀虫剂。首选应用领域是在动植物上控制害虫，特别是植食性有害昆虫和有害螨的卵和幼虫。

  公开号：

  US05192803A1

文献信息

• US5192803A
  申请人：——

  公开号：US5192803A

  公开（公告）日：1993-03-09