(rac)-2-benzamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid | 132210-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)-2-benzamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: N-benzoyl-3-chloro-phenylalanine；Inakt. α-Benzamino-β-(3-chlor-phenyl)-propionsaeure；N-Benzoyl-β-(3-chlor-phenyl)-alanin；N-Benzoyl-3-chlor-phenylalanin；N-Benzoyl-m-chlor-phenylalanin；2-Benzamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 132210-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: YWRVXZSZZCQTRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-2-benzamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Flatow, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1910, vol. 64, p. 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (rac)-2-benzamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Flatow, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1910, vol. 64, p. 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW DIFLUOROKETAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIFLUOROCÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017148967A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R8, R9, R10, R11, R12 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R9、R10、R11、R12和R23如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• The Pyrrolidine‐Catalyzed Three‐Component Reactions of Azlactones,<i>N,O</i>‐Acetals and Alcohols: One‐Pot Synthesis of α,β‐Diamino Esters
  作者：Haipeng Hu、Xin Wu、Beining Wang、Liuying Zhao、Junyu Wang、Zhiyu Jiang

  DOI：10.1002/adsc.202300454

  日期：2023.8.10

  pyrrolidine-catalyzed three-component reaction of azlactone, N,O-acetal and alcohol for the synthesis of α,β-diamino ester was reported. The N,O-acetal served as the imine equivalent to occur Mannich reaction with azlactone, and the in situ generated α-functionalized azlactone subsequently underwent a ring-opening process in the presence of alcohol. A series of α,β-diamino esters were obtained in 36–99% yields

  报道了吡咯烷催化二氢唑酮、N,O-缩醛和醇的三组分反应合成α,β-二氨基酯。N ,O-缩醛作为亚胺等价物与吖内酯发生曼尼希反应，原位生成的α-官能化吖内酯随后在醇存在下经历开环过程。在温和的反应条件下，以 36-99% 的产率获得了一系列 α,β-二氨基酯。该产品可以克级合成并转化为α,β-二氨基酸。
• Difluoroketamide derivatives as HtrA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11059858B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 和 R23 如本文所述，还提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NEW DIFLUOROKETAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3423467A1

  公开（公告）日：2019-01-09