(3R,6R,8aS)-3,6-Dihydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 133369-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,6R,8aS)-3,6-Dihydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 133369-64-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: DQLUJHULJNOLKF-PLMOITTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-1,1-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-8a-methyl-6-oxonaphthalene 在 sodium nitrate 、 sodium tetrahydroborate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 potassium chloride 、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3R,6R,8aS)-3,6-Dihydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些八酮衍生物的微生物烯丙基羟基化

  摘要：

  7β羟基octalone衍生物通过的烯丙基羟基化有效地获得并用少根根霉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74850-7

文献信息

• Chemobiological transformations of octalone and hydrindenone derivatives
  作者：Siméon Arseniyadis、Ricardo Rodriguez、Manuel Muñoz Dorado、Rosemeire Brondi Alves、Jamal Ouazzani、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85563-0

  日期：1994.1

  Examples are given for allylic hydroxylations with Rhizopus arrhizus ATCC 11145. Chemical allylic hydroxylations are compared with microbiological ones. Stereoselective lipase-catalyzed hydrolyses are used efficiently.
• Microbial allylic hydroxylation of some octalone derivatives
  作者：J. Ouazzani、S. Arseniyadis、R. Alvarez-Manzaneda、E. Cabrera、G. Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74850-7

  日期：1991.1

  7β-Hydroxy octalone derivatives are obtained efficiently by allylic hydroxylation of and with Rhizopus arrhizus.

  7β羟基octalone衍生物通过的烯丙基羟基化有效地获得并用少根根霉。