N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester | 63856-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl) glycine phenacyl ester；N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)glycine phenacyl ester；phenacyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 63856-23-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: RAGXVTGSGYPJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester 、 2-溴苯乙酮 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give crystalline N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-phenacyloxyphenyl)glycine phenacyl ester (4.12 g.), which的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-phenacyloxyphenyl)glycine phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-disubstituted-2-azetidinones from

  摘要：

  一种制备公式为：##STR1##的氮杂环丙酮的方法，包括在三卤化硼和有机碱的存在下，将公式为：##STR2##的C-未取代亚甲基胺与R.sup.2 --CH.sub.2 COOH、其酸卤或酐反应，其中R.sup.1是带有羧基或其衍生物的有机残基，R.sup.2是叠氮基，取代氨基，卤素，酰氧基，烷氧基，芳氧基或芳基氧基。

  公开号：

  US04264498A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-4-羟基苯甘氨酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及新的2-氮杂环丁酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，特别是提供新的2-氮杂环丁酮化合物，尤其是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环丁酮核的第四位置具有各种基团的化合物，这些化合物对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物微生物感染的抗生素。

  公开号：

  US04181800A1

文献信息

• US4181800A
  申请人：——

  公开号：US4181800A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4264498A
  申请人：——

  公开号：US4264498A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4304718A
  申请人：——

  公开号：US4304718A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4472309A
  申请人：——

  公开号：US4472309A

  公开（公告）日：1984-09-18