N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester | 63856-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl) glycine phenacyl ester；N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)glycine phenacyl ester；phenacyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 63856-23-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: RAGXVTGSGYPJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester 、 2-溴苯乙酮 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give crystalline N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-phenacyloxyphenyl)glycine phenacyl ester (4.12 g.), which的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-phenacyloxyphenyl)glycine phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-disubstituted-2-azetidinones from

  摘要：

  一种制备公式为：##STR1##的氮杂环丙酮的方法，包括在三卤化硼和有机碱的存在下，将公式为：##STR2##的C-未取代亚甲基胺与R.sup.2 --CH.sub.2 COOH、其酸卤或酐反应，其中R.sup.1是带有羧基或其衍生物的有机残基，R.sup.2是叠氮基，取代氨基，卤素，酰氧基，烷氧基，芳氧基或芳基氧基。

  公开号：

  US04264498A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-4-羟基苯甘氨酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycine phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及新的2-氮杂环丁酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，特别是提供新的2-氮杂环丁酮化合物，尤其是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环丁酮核的第四位置具有各种基团的化合物，这些化合物对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物微生物感染的抗生素。

  公开号：

  US04181800A1

文献信息

• 2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04181800A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  This invention relates to new 2-azetidinone compounds, which have antimicrobial activities, and to processes for the preparation thereof, and more particularly, this invention provides new 2-azetidinone compounds, especially ones having various substituted carboxyalkyl radicals at the first position and having various groups at the fourth position of the azetidinone nucleus, which have antimicrobial activities against various pathogenic microorganisms and are useful as antibiotics in treatment for microbial infections in mammal including human being and animals.

  这项发明涉及新的2-氮杂环丁酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，特别是提供新的2-氮杂环丁酮化合物，尤其是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环丁酮核的第四位置具有各种基团的化合物，这些化合物对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物微生物感染的抗生素。
• US4181800A
  申请人：——

  公开号：US4181800A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4264498A
  申请人：——

  公开号：US4264498A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4304718A
  申请人：——

  公开号：US4304718A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4472309A
  申请人：——

  公开号：US4472309A

  公开（公告）日：1984-09-18