3-Amino-1-methyl-Δ²-1,2,4-triazolon-(5) | 22244-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-1-methyl-Δ²-1,2,4-triazolon-(5)
• 英文别名: 5-Amino-2-methyl-Δ⁵-1,2,4-triazolinon-(3)；5-amino-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；3-Amino-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；5-amino-2-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 22244-58-2
• 化学式: C₃H₆N₄O
• mdl: MFCD20617029
• 分子量: 114.107
• InChiKey: JJIPXQZTIZJWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1-methyl-Δ²-1,2,4-triazolon-(5) 、 四乙酰核糖 生成 5-amino-2-methyl-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  MICHAEL, JOSEPHINE;LARSON, STEVEN B.;VAGHEFI, MORTEZA M.;ROBINS, ROLAND K+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1063-1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-5-甲硫基-1,2,4-三氮唑 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以58%的产率得到3-Amino-1-methyl-Δ²-1,2,4-triazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,4-三唑核苷衍生物的合成

  摘要：

  3-氨基-4-甲基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,4-三唑啉-5-酮（8a）及其2'-脱氧类似物8b和5-氨基-的合成已经完成了2-甲基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1，2，4-三唑啉-3-酮（12）。化合物8a和8b是通过3-溴-5-硝基-1,2,4-三唑的糖基化反应合成的，然后在3-溴功能的三个步骤中进行置换，得到3-硝基-1-（2,3 ，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,4-三唑啉-5-酮（4a）及其2'-脱氧类似物4b。化合物4a和4b在N 2甲基化，经氢化和解封，得到3-氨基-4-甲基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,4-三唑啉-5-酮（8a）和2'-脱氧类似物8b。通过3-氨基-1-甲基-1，2，4-三唑啉-5（2H）-一（10）的糖基化合成化合物12。通过单晶X射线衍射分析确认了8b和12的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270447

文献信息

• MICHAEL, JOSEPHINE;LARSON, STEVEN B.;VAGHEFI, MORTEZA M.;ROBINS, ROLAND K+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1063-1071
  作者：MICHAEL, JOSEPHINE、LARSON, STEVEN B.、VAGHEFI, MORTEZA M.、ROBINS, ROLAND K+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain 1,2,4-triazole nucleoside derivatives
  作者：Josephine Michael、Steven B. Larson、Morteza M. Vaghefi、Roland K. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570270447

  日期：1990.5

  The syntheses of 3-amino-4-methyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolin-5-one (8a) and its 2′-deoxy analog 8b as well as 5-amino-2-methyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolin-3-one (12) have been accomplished. Compounds 8a and 8b were synthesized via glycosylation of 3-bromo-5-nitro-1,2,4-triazole which was followed by replacement in three steps of the 3-bromo function to yield 3-nitro-1-(2,3,5-t

  3-氨基-4-甲基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,4-三唑啉-5-酮（8a）及其2'-脱氧类似物8b和5-氨基-的合成已经完成了2-甲基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1，2，4-三唑啉-3-酮（12）。化合物8a和8b是通过3-溴-5-硝基-1,2,4-三唑的糖基化反应合成的，然后在3-溴功能的三个步骤中进行置换，得到3-硝基-1-（2,3 ，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,4-三唑啉-5-酮（4a）及其2'-脱氧类似物4b。化合物4a和4b在N 2甲基化，经氢化和解封，得到3-氨基-4-甲基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,4-三唑啉-5-酮（8a）和2'-脱氧类似物8b。通过3-氨基-1-甲基-1，2，4-三唑啉-5（2H）-一（10）的糖基化合成化合物12。通过单晶X射线衍射分析确认了8b和12的结构。