(E)-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methylpent-1-en-3-one | 1178871-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 1178871-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LYUUQFVIXFCNEA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘基异恶唑 、 (E)-1-[diethoxy(methyl)silyl]-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethylene 、 异丁酸酐 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 以60%的产率得到(E)-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯的顺序 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应：α,β-不饱和羰基基序的快速组装

  摘要：

  描述了 (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯 5 作为连续 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应中的中心功能构建块的合成和应用。已证明其可用于快速和多功能构建在许多多不饱和天然产物中发现的 α,β-不饱和羰基基序。据观察，由于两个碳 - 硅键的不同固有反应性，这种双金属化的lynchpin 型试剂被 Pd 和 Rh 催化选择性地依次激活，不需要任何保护基团。在各种卤化物和酸酐的存在下，通过完全化学选择性有效合成了许多 (E)-α,β-不饱和酮。共轭多不饱和酮和多种 α'-官能化的 α,β-烯酮，例如查耳酮、杂环二烯酮和高度共轭的乙基 (2Z,4E)-6-oxo-6-(2-thienyl)hexa-2,4-dienoate 以良好的总产率获得。因此，这种偶联序列提供了高度的模块化，即单个模板可能产生大量合成目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900288