(E)-1-[diethoxy(methyl)silyl]-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethylene | 1178871-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-[diethoxy(methyl)silyl]-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethylene
• 英文别名: [(E)-2-[diethoxy(methyl)silyl]ethenyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1178871-13-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 294.541
• InChiKey: VFQWNYNDJZFKIJ-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.015 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 (E)-1-[diethoxy(methyl)silyl]-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethylene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到dimethyl-phenyl-((E)-styryl)-silane
  参考文献：
  名称：

  (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯的顺序 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应：α,β-不饱和羰基基序的快速组装

  摘要：

  描述了 (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯 5 作为连续 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应中的中心功能构建块的合成和应用。已证明其可用于快速和多功能构建在许多多不饱和天然产物中发现的 α,β-不饱和羰基基序。据观察，由于两个碳 - 硅键的不同固有反应性，这种双金属化的lynchpin 型试剂被 Pd 和 Rh 催化选择性地依次激活，不需要任何保护基团。在各种卤化物和酸酐的存在下，通过完全化学选择性有效合成了许多 (E)-α,β-不饱和酮。共轭多不饱和酮和多种 α'-官能化的 α,β-烯酮，例如查耳酮、杂环二烯酮和高度共轭的乙基 (2Z,4E)-6-oxo-6-(2-thienyl)hexa-2,4-dienoate 以良好的总产率获得。因此，这种偶联序列提供了高度的模块化，即单个模板可能产生大量合成目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900288
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基硅烷 、 (二甲基苯基甲硅烷基)乙酰亚基 在 Merrifield resin supported triethylammonium iodide Rh(I) complex 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-1-[diethoxy(methyl)silyl]-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethylene
  参考文献：
  名称：

  (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯的顺序 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应：α,β-不饱和羰基基序的快速组装

  摘要：

  描述了 (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯 5 作为连续 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应中的中心功能构建块的合成和应用。已证明其可用于快速和多功能构建在许多多不饱和天然产物中发现的 α,β-不饱和羰基基序。据观察，由于两个碳 - 硅键的不同固有反应性，这种双金属化的lynchpin 型试剂被 Pd 和 Rh 催化选择性地依次激活，不需要任何保护基团。在各种卤化物和酸酐的存在下，通过完全化学选择性有效合成了许多 (E)-α,β-不饱和酮。共轭多不饱和酮和多种 α'-官能化的 α,β-烯酮，例如查耳酮、杂环二烯酮和高度共轭的乙基 (2Z,4E)-6-oxo-6-(2-thienyl)hexa-2,4-dienoate 以良好的总产率获得。因此，这种偶联序列提供了高度的模块化，即单个模板可能产生大量合成目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900288

文献信息

• Sequential Hiyama Coupling/Narasaka Acylation Reaction of (<i>E</i>)-1,2-Disilylethene: Rapid Assembly of α,β-Unsaturated Carbonyl Motifs
  作者：Carine Thiot、Charles Mioskowski、Alain Wagner

  DOI：10.1002/ejoc.200900288

  日期：2009.7

  The synthesis and application of (E)-1,2-disilylethene 5 as a central functional building block in a sequential Hiyama coupling/Narasaka acylation reaction are described. Its use in the rapid and versatile construction of α,β-unsaturated carbonyl motifs found in a number of polyunsaturated natural products has been demonstrated. It was observed that due to the differential intrinsic reactivity of the

  描述了 (E)-1,2-二甲硅烷基乙烯 5 作为连续 Hiyama 偶联/Narasaka 酰化反应中的中心功能构建块的合成和应用。已证明其可用于快速和多功能构建在许多多不饱和天然产物中发现的 α,β-不饱和羰基基序。据观察，由于两个碳 - 硅键的不同固有反应性，这种双金属化的lynchpin 型试剂被 Pd 和 Rh 催化选择性地依次激活，不需要任何保护基团。在各种卤化物和酸酐的存在下，通过完全化学选择性有效合成了许多 (E)-α,β-不饱和酮。共轭多不饱和酮和多种 α'-官能化的 α,β-烯酮，例如查耳酮、杂环二烯酮和高度共轭的乙基 (2Z,4E)-6-oxo-6-(2-thienyl)hexa-2,4-dienoate 以良好的总产率获得。因此，这种偶联序列提供了高度的模块化，即单个模板可能产生大量合成目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451