3-benzoyl-2-methyl-4-(phthalimidoacetamido)pyrrole | 57435-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-methyl-4-(phthalimidoacetamido)pyrrole
• 英文别名: N-(4-benzoyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• CAS: 57435-83-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 387.395
• InChiKey: VVEWYYYEQSFNAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)
• 沸点：
  658.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-methyl-4-(phthalimidoacetamido)pyrrole 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FONTANELLA L.; MARIANI L.; TARZIA G.; CORSICO N., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 217-220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-苯甲酰基-2-甲基吡咯 生成 3-benzoyl-2-methyl-4-(phthalimidoacetamido)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyrrolodiazepines

  摘要：

  以下化合物的化学式为 ##STR1## 其中R为氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基或叔丁基；R.sub.1为氢，甲基，乙基或苯基；R.sub.2为氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基或叔丁基；R.sub.3为氢，甲氧基，三氟甲基，氯，溴或氟；R.sub.4为甲基。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂，抗惊厥剂，抗炎剂和促进前列腺素合成的酶的抑制剂。

  公开号：

  US04022766A1

文献信息

• Pharmacologically active pyrrolodiazepines
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04022766A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the following formula ##STR1## wherein R is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec.-butyl or tert.-butyl; R.sub.1 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec.-butyl or tert.-butyl; R.sub.3 is hydrogen, methoxy, trifluoromethyl, chloro, bromo or fluoro; and R.sub.4 is methyl. The new compounds are useful as CNS depressants, anticonvulsants, anti-inflammatories and inhibitors of the enzymes which promote the synthesis of prostaglandins.

  以下化合物的化学式为 ##STR1## 其中R为氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基或叔丁基；R.sub.1为氢，甲基，乙基或苯基；R.sub.2为氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基或叔丁基；R.sub.3为氢，甲氧基，三氟甲基，氯，溴或氟；R.sub.4为甲基。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂，抗惊厥剂，抗炎剂和促进前列腺素合成的酶的抑制剂。
• FONTANELLA L.; MARIANI L.; TARZIA G.; CORSICO N., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 217-220
  作者：FONTANELLA L.、 MARIANI L.、 TARZIA G.、 CORSICO N.

  DOI：——

  日期：——