2-甲基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮 | 759442-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-EN-4-one
• CAS: 759442-73-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD04037196
• 分子量: 152.196
• InChiKey: OEPOIGMABNTJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4''-((2-methyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl)-[1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环戊烷羧酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-甲基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二氢吡啶并酞嗪酮衍生物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICAL AND MEDICAL TECH CORPORATIONS

  公开号：WO2019174607A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  本发明涉及下述通式(I)所示的二氢吡啶并酞嗪酮衍生物、其制备方法与应用，式中R1、R2、R3、m、n、环A和环B如说明书中所定义。本发明所述二氢吡啶并酞嗪酮衍生物具有良好的PARP抑制活性，可用于治疗或预防因抑制PARP活性而改善的疾病。
• BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US20190202808A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.
• US7227026B2
  申请人：——

  公开号：US7227026B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7838683B2
  申请人：——

  公开号：US7838683B2

  公开（公告）日：2010-11-23