2-(chloromethyl)-1,4-benzoquinone | 131152-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-chloromethyl-1,4-benzoquinone；Chloro methylquinone；2-(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 131152-93-7
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• mdl: MFCD18448052
• 分子量: 156.569
• InChiKey: FSGMYCGZHFHEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  228.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-1,4-benzoquinone 在 phosphate buffer 、 叔丁醇 作用下， 生成 2-(chloromethyl)-1,4-benzoquinone semiquinone radical anion
  参考文献：
  名称：

  O'Shea, Kevin E.; Fox, Marye Anne, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 2, p. 611 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 四氯化碳 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(chloromethyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  O'Shea, Kevin E.; Fox, Marye Anne, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 2, p. 611 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• Anodic Oxidation of Mono- and Disubstituted 1,4-Dimethoxybenzenes
  作者：Cheng-Chu Zeng、James Y. Becker

  DOI：10.1021/jo0302253

  日期：2004.2.1

  disubstituted ones. Controlled-potential oxidation at the glassy carbon anodes and in a neutral LiClO4−methanol medium led to more complex mixtures of products, namely, polymers and new coupling products from monosubstituted substrates and quinones and side-chain oxidation (or substitution) products from the disubstituted ones. Three new coupling products were isolated and characterized by X-ray measurements

  单的电化学氧化和二取代的1,4-二甲氧基苯衍生物与零个，一个，和两个苄基CH 2 X基团（X = OAC，氯，OH）（图5a - ç和图6a - c）中已通过使用进行在甲醇中以及在存在不同电解质和工作电极的情况下进行恒流和控制电位技术的研究。在KOH-甲醇溶液中恒流电解主要从5a - c和6b生成相应的1,4-醌衍生物，而双取代的1,4-二甲氧基苯6a，c进行侧链氧化形成2，5-二甲氧基对苯二甲醛。在将介质从常用的碱性KOH-甲醇更改为中性LiClO 4-甲醇后，在大多数情况下获得了新的产品范围，涉及单取代底物的新型偶联产物和双取代底物的醌衍生物。在玻璃碳阳极和中性LiClO 4-甲醇介质中的受控电势氧化导致产物的更复杂混合物，即单取代的底物和醌的聚合物和新的偶联产物，以及来自碳原子的侧链氧化（或取代）产物。双取代的。分离了三种新的偶联产物，并通过X射线测量对其进行了表征。
• Menaquinol Compositions and Methods of Treatment
  申请人：Epizon Pharma, Inc.

  公开号：US20200079718A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present application discloses methods for the efficient preparation of high purity compounds of the Formula I, and their methods of use.

  本申请公开了一种高纯度Formula I化合物的高效制备方法，以及它们的使用方法。
• Practical, cost-effective synthesis of ubiquinones
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20050148675A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides a convergent method for the synthesis of ubiquinones and ubiquinone analogues. Also provided are precursors of ubiquinones and their analogues that are useful in the methods of the invention. The invention further provides an improved method for the carboalumination of alkyne substrates.

  本发明提供了一种合成泛醌和泛醌类似物的汇聚方法。还提供了泛醌及其类似物的前体，这些前体在本发明的方法中是有用的。本发明还提供了一种改进的炔基底物的碳铝化方法。
• Side-chain variants of redox-active therapeutics for treatment of mitochondrial diseases and other conditions and modulation of energy biomarkers
  申请人：Miller M. Guy

  公开号：US20070225261A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention. Methods and compounds useful in treating other disorders are also disclosed. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods, are also disclosed.

  本发明揭示了治疗或抑制线粒体疾病的方法，例如弗里德雷希共济失调症（FRDA）、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风（MELAS）或克恩斯-萨耶综合征（KSS），以及在该方法中有用的化合物。还揭示了用于治疗其他疾病的方法和化合物。还揭示了有用于评估受试者代谢状态和治疗效果的能量生物标志物。还揭示了调节、规范或增强能量生物标志物的方法，以及用于此类方法的化合物。