9-(4-chlorophenyl)-8-(2-chlorophenyl)-9H-purin-6-ol | 686344-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-8-(2-chlorophenyl)-9H-purin-6-ol
• 英文别名: 8-(2-Chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-ol；8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 686344-49-0
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 357.199
• InChiKey: BYQKHGBEKZOFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-315 °C
• 沸点：
  602.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-8-(2-chlorophenyl)-9H-purin-6-ol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以82%的产率得到6-chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的[[1- [9-（4-氯苯基）-8-（2-氯苯基）-9 H-嘌呤-6-基] -4-乙基氨基哌啶-4-羧酸酰胺盐酸盐（CP-945,598），强效和选择性大麻素1型受体拮抗剂

  摘要：

  我们报告了新型大麻素类型1（CB 1）受体拮抗剂3a（CP-945,598）的结构活性关系，设计和合成。化合物3a在结合（K i = 0.7 nM）和功能分析（K i = 0.12 nM）中对人CB 1受体表现出亚纳摩尔效价。在体内，化合物3a逆转了大麻素激动剂介导的反应，减少了食物的摄入，并增加了啮齿动物的能量消耗和脂肪氧化。

  DOI：

  10.1021/jm8012932
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N4-(4-氯苯基)-4,5-嘧啶二胺 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-(4-chlorophenyl)-8-(2-chlorophenyl)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic cannabinoid receptor-1 (CB1-R) antagonists

  摘要：

  A series of conformationally constrained bicyclic derivatives derived from SR141716 was prepared and evaluated as hCB(1)-R antagonists and inverse agonists. Optimization of the structure-activity relationships around the 2,6-dihydro-pyrazolo[4,3 -d]pyrimidin-7-one derivative 2a led to the identification of two compounds with oral activity in rodent feeding models (2h and 4a). Replacement of the PP group in 2h with other bicyclic groups resulted in a loss of binding affinity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.019

文献信息

• [EN] PURINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES PURINIQUES ET LEURS UTILISATIONS COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DES CANNABINOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037823A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLYL PYRIMIDIN-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES D'IMIDAZOLYLE PYRIMIDIN-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061505A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明能够作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面具有用途。
• Purine compounds and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040092520A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了化学式为（I）的化合物，它们作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• Cannabinoid Receptor Ligands and Uses Thereof
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20060241120A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文介绍了一种化合物（I）的配方，其作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1558615A1

  公开（公告）日：2005-08-03