2-甲基-1,3-苯并二硫醇 | 68486-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并二硫醇
• 英文名称: 2-methyl-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 1,3-Benzodithiole, 2-methyl-
• CAS: 68486-94-2
• 化学式: C₈H₈S₂
• 分子量: 168.284
• InChiKey: SERNQPLHRKGTSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并二硫醇 在 potassium phosphate buffer 、 D-葡萄糖-6-磷酸 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 生成 (-)-(1S,2R)-2-methyl-1,3-benzodithiole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cashman, John R.; Olsen, Leslie D.; Boyd, Derek R., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 23, p. 8772 - 8777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 1,2-苯二硫醇 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-甲基-1,3-苯并二硫醇
  参考文献：
  名称：

  脂族醛类的酶促跨联苯甲醛缩合反应：1-烷基-1-羟基丙烷-2-酮和1-烷基-1-羟基丁酮-2-酮的对映选择性合成

  摘要：

  苯甲素类反应已被广泛用作制备α的合成策略-羟基酮。硫胺二磷酸（ThDP）依赖性酶是此类反应类型的不对称形式的出色催化剂。特别是，在芳族反应物的交叉安息香缩合和芳族/脂肪族混合反应中，这些酶的使用导致了高水平的化学，区域和立体选择性。目前的工作证实了脂族反应物的这一趋势，概述了由ThDP依赖性乙酰丙酮：二氯苯酚吲哚酚氧化还原酶（Ao： DCPIP OR）。在这些反应中，使用3-羟基-3-甲基丁-2-酮（甲基乙酰丁）作为活化的乙醛供体，而4-羟基-4-甲基己基-3-酮是首次用作活化丙醛的前体。除了3-羟基戊烷-2-酮和3-羟基己酮-2-酮分别通过甲基乙酰丙酮分别与丙醛和丁醛缩合而得到外消旋形式外，所有其他产物均是通过使用同一供体进行反应而获得的较高的转化率（89–99％）和对映异构体过量至较高的对映体（72–99％）获得了具有更多受阻醛受体的化合物ee）。以类似的方式，在使用相同的一组醛受体但

  DOI：

  10.1002/adsc.201800357

文献信息

• Sulfoxides of high enantiopurity from bacterial dioxygenase-catalysed oxidation
  作者：Christopher C. R. Alien、Derek R. Boyd、Howard Dalton、Narain D. Sharma、Simon A. Haughey、R. Austin S. McMordie、Brian T. McMurray、Gary N. Sheldrake、Kenneth Sproule

  DOI：10.1039/c39950000119

  日期：——

  to effect dioxygenase-catalysed asymmetric cis-dihydroxylation of alkenes) have been found to yield chiral sulfoxides from the corresponding sulfides with a strong preference for the (R)- or (S)-configurations but without evidence of sulfone formation; similar results obtained using an Escherichia coli clone (pKST11, containing the Tod C1 C2 B and A genes encoding toluene dioxygenase from P. putida

  已发现恶臭假单胞菌的选定菌株（先前显示可实现烯烃的双加氧酶催化的不对称顺式-二羟基化反应）可从相应的硫化物中产生手性亚砜，强烈偏爱（R）-或（S）-构型，但没有砜形成的迹象；使用大肠杆菌克隆（pKST11，包含来自恶臭假单胞菌NCIMB 11767的编码甲苯双加氧酶的Tod C1 C2 B和A基因）获得的相似结果再次与立体选择性双加氧酶催化的硫氧化反应一致。
• PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Scinopharm Taiwan, LTD.

  公开号：US20130116444A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to processes for making cabazitaxel, cabazitaxel analogues and intermediates thereof. The invention provides novel compounds useful in the synthesis of cabazitaxel.

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。
• IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：Kamiyama Hideo

  公开号：US20100210683A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A 1 -R 1 group, etc.; X 0 represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X 0 represents a -A 3 -R 6 group, etc.; or X and X 0 are optionally taken together to form a -A 2 -T 0 -A 3 - group; M 1 represents a —R 8 group, etc.; A 1 , A 2 and A 3 independently represent an oxygen atom, etc.; R 1 and R 8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R 4 and R 6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T 0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.

  提供一种化合物，它对于以式(I-1)所代表的节肢动物害虫具有优异的控制效果：其中Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团；G代表-A1-R1基团等；X0代表-A2-R4基团等；X代表-A2-R4基团等；X0代表-A3-R6基团等；或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团；M1代表-R8基团等；A1、A2和A3独立地代表氧原子等；R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等；R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等；而T0代表可选取代的C2-C6脂肪二基基团。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• Reactions of 2-lithio-1,3-benzodithiole with carbon disulfide : Forth and back processes
  作者：Yves Gimbert、Alec Moradpour、Shmuel Bittner、Ulrich Jordis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80624-9

  日期：1989.1