2-甲基-1,3-苯并噁唑-4-胺 | 342897-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并噁唑-4-胺
• 中文别名: 2-甲腈-苯并恶唑-4-胺
• 英文名称: 2-methyl-1,3-benzoxazol-4-amine
• 英文别名: 2-methylbenzo[d]oxazol-4-amine；2-methyl-4-aminobenzoxazole；4-amino-2-methylbenzoxazole；2-methyl-benzoxazol-4-ylamine；2-Methyl-benzoxazol-4-ylamin
• CAS: 342897-54-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: OEULNBJKLTXMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噁唑-4-胺 在 盐酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-8H-pyrrolo[2,3-e]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  通用式（I）所代表的化合物【其中R1代表C1-6烷基基团、卤素原子或类似物；A代表苯基基团或类似物；X代表—CH(R3)—、—O—、—NH—或类似物；Y代表—O—、—NH—、—N═或—S—；……代表单键或双键；n代表1至3；R2代表C1-6烷基基团、C1-6烷氧基基团或类似物；R3代表氢原子、C1-6烷基基团或类似物】，或其盐，具有降低血液LDL胆固醇作用，并且可用作药物的活性成分。

  公开号：

  US20170298081A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-甲基-1,3-苯并噁唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Sannie; Lapin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 369,371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138578A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• Design and Synthesis of 2-Methyl-7-aminobenzoxazole as Auxiliary in the Palladium(II)-Catalyzed Arylation of a<i>beta</i>-Positioned C(<i>sp</i>³)H Bond
  作者：Feihua Luo、Jun Yang、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500834

  日期：2016.3.17

  A palladium(II)‐catalyzed direct arylation of methylene C(sp3)H bonds by 2‐methyl‐7‐aminobenzoxazole as an effective auxiliary is reported. This process exhibited high beta‐site selectivity, broad substrate scope, and compatibility with different functional groups with moderate to high yields up to 89%.

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003062241A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  使用融合环状化合物的方法，用于治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍，并包含这种化合物的制药组合物。