Dimethyl [3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-yl]propanedioate | 1028424-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl [3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-yl]propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 1028424-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₄
• 分子量: 282.724
• InChiKey: ABARYEIIAAJSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)烯丙基甲基碳酸酯 、 丙二酸二甲酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 (S)-2-(2-(bis(pentafluoroethyl)phosphino)phenyl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole 、 lithium acetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（全氟烷基）膦恶唑啉：一种模块化，稳定，强烈接受π的配体，用于不对称催化

  摘要：

  制备了一类新的稳定，强π-接受和模块化的双（全氟烷基）-膦-恶唑啉配体（FOX），作为CO模拟物。结果表明，这些配体与钯催化剂配位时，可促进单取代烯丙基底物的不对称烷基化，并具有出色的区域选择性和对映选择性。对FOX-连接的Pd-烯丙基中间体的固相和溶液结构分析表明，P（CF 3）2部分所呈现的相对空间和强反式影响的组合产生了极好的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo3011717

文献信息

• A Bis(Triazolecarboxamido) Ligand for Enantio- and Regioselective Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Reactions
  作者：Erhan Ozkal、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/adsc.201300967

  日期：2014.3.10

  A modular, enantiomerically pure bis(1H‐1,2,3‐triazole‐4‐carboxamide) has been assembled from N,N′‐[(1R,2R)‐cyclohexane‐1,2‐diyl]dipropiolamide through a copper‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction and evaluated as a ligand in the molybdenum‐catalyzed asymmetric allylic alkylation (MoAAA) reaction, very high regio‐ and enantioselectivities being recorded.

  一种模块化，对映体纯的双（1- ħ 1,2,3-三唑-4-甲酰胺）已被从组装Ñ，N' - [（1- [R，2 - [R ） -环己烷-1,2-二基] dipropiolamide通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应，并在钼催化的不对称烯丙基烷基化（MoAAA）反应中作为配体进行评估，记录到很高的区域选择性和对映选择性。