1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 695206-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 695206-20-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₆O₃
• mdl: MFCD04150014
• 分子量: 306.668
• InChiKey: CLRVYAVIEOHTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以67.6%的产率得到3-amino-4-[5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z