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4-tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine | 1259279-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine
英文别名
4-Tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine;4-tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-methylsulfanylpyrimidine
4-tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine化学式
CAS
1259279-24-7
化学式
C9H12ClFN2S
mdl
——
分子量
234.725
InChiKey
GUFXAKUOWSIHAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine四(三苯基膦)钯sodium carbonateN,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 (1S,2S)-2-(6-tert-butyl-2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of influenza viruses replication
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
    公开号:
    US09345708B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
    公开号:
    US20120171245A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010148197A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法,以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物,该化合物由结构式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。该化合物由结构式(IA)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
  • JP2015/38146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8829007B2
    申请人:——
    公开号:US8829007B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9345708B2
    申请人:——
    公开号:US9345708B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9518056B2
    申请人:——
    公开号:US9518056B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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