(S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 188444-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 188444-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: HLRFHUDKKDPZRB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2S,3E)-4-Ethoxycarbonylpent-3-en-2-yl S-methyldithiocarbonate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~145.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 6.28h， 生成 (S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——