(2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-1-one | 188443-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-1-one
• CAS: 188443-98-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₄SSi
• 分子量: 436.648
• InChiKey: NRRQRMCDNGKBID-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 (2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-1-one 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到methyl (4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-3-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2S,3E)-2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpent-3-enoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.42h， 生成 (2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——