2-甲基-1-(3-甲基吡唑-1-基)丙-2-烯-1-酮 | 79923-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-1-(3-甲基吡唑-1-基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2-Methyl-1-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-(3-methylpyrazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 79923-01-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: LUKKCYVDYXRYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinolinium dicyanomethylide 、 2-甲基-1-(3-甲基吡唑-1-基)丙-2-烯-1-酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S)-2-((10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)amino)-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性 π–Cu(II) 催化的异喹啉叶立德与烯酰胺、二酰胺和三烯酰胺的位点、外/内和对映选择性脱芳香 (3 + 2) 环加成

  摘要：

  在这里，我们报道了异喹啉叶立德与 α,β-烯酰胺、α,β–γ,δ-二烯酰胺或 α,β–γ,δ–ε,ζ-三烯酰胺之间的高效脱芳香 (3 + 2) 环加成反应，由手性 π-Cu( II ) 络合物 (1-10 mol%) 催化，并以位点选择性、外切/内切选择性和对映选择性方式进行。涉及 α,β-烯酰胺的 (3 + 2) 环加成反应具有高外型选择性和对映选择性。该方法适用于各种底物，包括α-取代、α,β-二取代或β,β-二取代的α,β-烯酰胺，这些化合物本质上反应活性较低。该方法提供了合成具有最多三个手性碳中心的吡咯并异喹啉衍生物，包括具有氟和三氟甲基以及季碳中心的手性碳中心。涉及 α,β-γ,δ-二烯酰胺的 (3 + 2) 环加成反应具有高 γ,δ-位点选择性和对映选择性，其中外/内选择性取决于底物和配体。值得注意的是，δ-苯基-α,β-γ,δ-二烯酰胺的 (3 + 2) 环加成反应具有高 α

  DOI：

  10.1039/d4sc02946a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 甲基丙烯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到2-甲基-1-(3-甲基吡唑-1-基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Carlsohn, Hartmut; Hipler, Uta-Christina; Breuer, Antje, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 8, p. 283 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARLSOHN, H.;HIPLER, U. -CH.;BREUER, A.;HARTMANN, M.;SCHUETZ, H., Z. CHEM., 1981, 21, N 8, 283-284
  作者：CARLSOHN, H.、HIPLER, U. -CH.、BREUER, A.、HARTMANN, M.、SCHUETZ, H.

  DOI：——

  日期：——