1,4-bis(methyl 4-benzoate)-1H-1,2,3-triazole | 1431303-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(methyl 4-benzoate)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: Methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)triazol-4-yl]benzoate；methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)triazol-4-yl]benzoate
• CAS: 1431303-48-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: ZKKBUZYPOWALOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(methyl 4-benzoate)-1H-1,2,3-triazole 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1,4-bis(4-benzoic acid)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triazolium-Containing Metal–Organic Frameworks: Control of Catenation in 2D Copper(II) Paddlewheel Structures

  摘要：

  利用金属有机框架（MOF）作为异相催化剂平台的一种方法是开发含有基团的材料，这些基团可用于将催化分子锚定到结构内的链接中。在此，我们报告了第一种集成的含三唑的 MOF 连接器和第一种含有此类连接器的 MOF 的合成。1,4-双（4-苯甲酸）-1-甲基-1H-1,2,3-三唑氯化物 H2L1Me 是通过 4-乙炔基苯甲酸甲酯与 4-叠氮基苯甲酸甲酯的 "点击 "反应、使用三late 甲酯的甲基化反应以及酯水解反应分三步合成的，总产率为 74%。此外，还制备了等效的中性三唑前体 1,4-双（4-苯甲酸）-1H-1,2,3-三唑盐酸盐 H2L1(HCl)，并对其与 Zn(NO3)2-6H2O 和 Cu(NO3)2-3H2O 的化学性质进行了比较。这些结果支持利用反应条件来控制互穿性，并提供了更多证据，证明结构相似的配体上的电荷会因最终产物中电荷平衡的要求而极大地改变可获得的结构类型。

  DOI：

  10.1071/ch12462
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮苯甲酸甲酯 、 4-乙炔基苯甲酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1,4-bis(methyl 4-benzoate)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazolium-Containing Metal–Organic Frameworks: Control of Catenation in 2D Copper(II) Paddlewheel Structures

  摘要：

  利用金属有机框架（MOF）作为异相催化剂平台的一种方法是开发含有基团的材料，这些基团可用于将催化分子锚定到结构内的链接中。在此，我们报告了第一种集成的含三唑的 MOF 连接器和第一种含有此类连接器的 MOF 的合成。1,4-双（4-苯甲酸）-1-甲基-1H-1,2,3-三唑氯化物 H2L1Me 是通过 4-乙炔基苯甲酸甲酯与 4-叠氮基苯甲酸甲酯的 "点击 "反应、使用三late 甲酯的甲基化反应以及酯水解反应分三步合成的，总产率为 74%。此外，还制备了等效的中性三唑前体 1,4-双（4-苯甲酸）-1H-1,2,3-三唑盐酸盐 H2L1(HCl)，并对其与 Zn(NO3)2-6H2O 和 Cu(NO3)2-3H2O 的化学性质进行了比较。这些结果支持利用反应条件来控制互穿性，并提供了更多证据，证明结构相似的配体上的电荷会因最终产物中电荷平衡的要求而极大地改变可获得的结构类型。

  DOI：

  10.1071/ch12462

文献信息

• Triazolium-Containing Metal–Organic Frameworks: Control of Catenation in 2D Copper(II) Paddlewheel Structures
  作者：Alexandre Burgun、Christian J. Doonan、Christopher J. Sumby

  DOI：10.1071/ch12462

  日期：——

  One approach to exploit metal–organic frameworks (MOFs) as heterogeneous catalyst platforms requires the development of materials containing groups that can be utilised to anchor a catalytic moiety into the links within the structure. Here we report the synthesis of the first integrated triazolium-containing MOF linker and the first MOFs containing linkers of this type. 1,4-Bis(4-benzoic acid)-1-methyl-1H-1,2,3-triazolium chloride, H2L1Me, was synthesised in three steps by a ‘click’ reaction of methyl 4-ethynylbenzoate with methyl 4-azidobenzoate, methylation using methyl triflate, followed by ester hydrolysis in overall 74 % yield. The equivalent neutral triazole precursor, 1,4-bis(4-benzoic acid)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride, H2L1(HCl), was also prepared and a comparison of the chemistry with Zn(NO3)2·6H2O and Cu(NO3)2·3H2O is presented. The results support the use of reaction conditions to control interpenetration and provide additional evidence that the charge on structurally similar ligands can drastically alter the types of structures that are accessible due to the requirements for charge balance in the final product.

  利用金属有机框架（MOF）作为异相催化剂平台的一种方法是开发含有基团的材料，这些基团可用于将催化分子锚定到结构内的链接中。在此，我们报告了第一种集成的含三唑的 MOF 连接器和第一种含有此类连接器的 MOF 的合成。1,4-双（4-苯甲酸）-1-甲基-1H-1,2,3-三唑氯化物 H2L1Me 是通过 4-乙炔基苯甲酸甲酯与 4-叠氮基苯甲酸甲酯的 "点击 "反应、使用三late 甲酯的甲基化反应以及酯水解反应分三步合成的，总产率为 74%。此外，还制备了等效的中性三唑前体 1,4-双（4-苯甲酸）-1H-1,2,3-三唑盐酸盐 H2L1(HCl)，并对其与 Zn(NO3)2-6H2O 和 Cu(NO3)2-3H2O 的化学性质进行了比较。这些结果支持利用反应条件来控制互穿性，并提供了更多证据，证明结构相似的配体上的电荷会因最终产物中电荷平衡的要求而极大地改变可获得的结构类型。