摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-1-丙-2-炔-1H-吲哚-3-甲醛 | 842973-82-4

中文名称
2-甲基-1-丙-2-炔-1H-吲哚-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde
英文别名
2-Methyl-1-prop-2-ynyl-1H-indole-3-carbaldehyde;2-methyl-1-prop-2-ynylindole-3-carbaldehyde
2-甲基-1-丙-2-炔-1H-吲哚-3-甲醛化学式
CAS
842973-82-4
化学式
C13H11NO
mdl
MFCD04342457
分子量
197.236
InChiKey
IXEINIMITYPXLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ae5d390a5baa8d6be183d2357388d1b0
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1-丙-2-炔-1H-吲哚-3-甲醛copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-methyl-1-((1-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-1H-1.2.3-triazol-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-甲酰基-吲哚棒状 1,2,3-三唑衍生物的同时超声和微波辅助一锅“点击”合成及其生物学评价
    摘要:
    N-炔丙基-3-甲酰基吲哚2(a-b)、氯乙酸/酯3(a-b)和叠氮化钠的点击反应是一种环境友好、高产、有前景的一锅法,导致形成3-甲酰基-吲哚棒状1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物4(a-b)、5(a-b)和6(a-f)由CuI催化剂辅助在同步超声加速下完成并且已经描述了在非常短的反应时间内进行微波照射。此外,酸衍生物4(a-b)在 HATU 存在下与仲胺 ( p-t)发生酸-胺偶联反应,得到6(p-t)和7(p-t). 该协议的目的是摆脱原位产生的有机叠氮化物的繁忙制备和处理。因此,该协议通过使其环境友好、用户友好、安全和清洁技术来推动点击过程。所有合成的化合物都已初步筛选出它们对一组致病菌株的体外抗菌活性。大多数化合物对大肠杆菌、伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、破伤风杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有明显的抑制作用。在所有化合物中,6p和7q对E.Coli和P. Aeruginosa
    DOI:
    10.1007/s11030-021-10212-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-甲酰基-吲哚棒状 1,2,3-三唑衍生物的同时超声和微波辅助一锅“点击”合成及其生物学评价
    摘要:
    N-炔丙基-3-甲酰基吲哚2(a-b)、氯乙酸/酯3(a-b)和叠氮化钠的点击反应是一种环境友好、高产、有前景的一锅法,导致形成3-甲酰基-吲哚棒状1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物4(a-b)、5(a-b)和6(a-f)由CuI催化剂辅助在同步超声加速下完成并且已经描述了在非常短的反应时间内进行微波照射。此外,酸衍生物4(a-b)在 HATU 存在下与仲胺 ( p-t)发生酸-胺偶联反应,得到6(p-t)和7(p-t). 该协议的目的是摆脱原位产生的有机叠氮化物的繁忙制备和处理。因此,该协议通过使其环境友好、用户友好、安全和清洁技术来推动点击过程。所有合成的化合物都已初步筛选出它们对一组致病菌株的体外抗菌活性。大多数化合物对大肠杆菌、伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、破伤风杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有明显的抑制作用。在所有化合物中,6p和7q对E.Coli和P. Aeruginosa
    DOI:
    10.1007/s11030-021-10212-8
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3