ethyl (4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate | 864292-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate；ethyl 2-(4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate
• CAS: 864292-50-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 275.094
• InChiKey: KVQHJGGUSMHZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 、 ethyl (4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl [4-(6-aminopyridin-3-yl)-6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20120208808A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基乙酸乙酯盐酸盐 、 2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20120208808A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Buchstaller Hans Peter

  公开号：US08741896B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Compounds of the formula (I), in which X, R1 and R2 have the meanings indicated in claim 1, are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumors.

  公式（I）的化合物，其中X，R1和R2具有权利要求1所示的意义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病，炎症，心血管疾病，神经退行性疾病和肿瘤等疾病。