2-(2-amino-pyridin-4-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone | 303162-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-amino-pyridin-4-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(2-amino-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone；2-(2-aminopyridin-4-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 303162-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: DKOSVHBAYKQNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-pyridin-4-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone 生成 2-(2-Amino-4-pyridyl)-2-bromo-1-(3-methylphenyl)ethanone hydrocbromide
  参考文献：
  名称：

  5-pyridyl-1,3-azole compounds, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  一种可选氧化的化合物，由以下式子表示：其中R1代表氢、碳氢化合物、杂环、氨基、酰基，R2代表芳香族基团，R3代表氢、吡啶基、芳香族碳氢化合物，X代表氧、可选氧化硫，Y代表键、氧、可选氧化硫、由以下式子表示的基团NR4（其中R4代表氢、碳氢化合物或酰基），Z代表键或二价的非环烷基，或其盐具有优异的腺苷A3受体拮抗活性，并用作预防或治疗与腺苷A3受体相关的疾病的药剂。此外，化合物（I）或其盐具有p38 MAP激酶抑制活性和TNF-α抑制活性，并用作预防或治疗与p38 MAP激酶相关的疾病和与TNF-α相关的疾病的药剂。

  公开号：

  US07101899B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-4-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(2-amino-pyridin-4-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  EP1364949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• 5-pyridyl-1, 3-azole compounds, process for producing the same and use there of
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090048307A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  An optionally N-oxidized compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, heterocycle, amino, acyl, R 2 represents an aromatic group, R 3 represents hydrogen, pyridyl, aromatic hydrocarbon, X represents oxygen, optionally oxidized sulfur, Y represents a bond, an oxygen, optionally oxidized sulfur, a group represented by the formula NR 4 (R 4 represents hydrogen, hydrocarbon or acyl) and Z represents a bond or a divalent acyclic hydrocarbon, or a salt thereof has an excellent adenosine A 3 receptor antagonistic activity and is used as an agent for preventing or treating diseases related to an adenosine A 3 receptor. Furthermore, the compound (I) or a salt thereof has p38 MAP kinase inhibitory activity and TNF-α inhibitory activity and is used as an agent for preventing or treating diseases related to p38 MAP kinase and diseases related to TNF-α.

  一种可选择氧化的化合物，其化学式表示为：其中R1表示氢，碳氢化合物，杂环，氨基，酰基，R2表示芳香基团，R3表示氢，吡啶基，芳香烃，X表示氧，可选择氧化的硫，Y表示键，氧，可选择氧化的硫，一个由公式NR4（R4表示氢，碳氢化合物或酰基）表示的基团和Z表示键或二价无环碳氢化合物，或其盐具有出色的腺苷A3受体拮抗活性，并用作预防或治疗与腺苷A3受体相关的疾病的药剂。此外，该化合物（I）或其盐具有p38 MAP激酶抑制活性和TNF-α抑制活性，并用作预防或治疗与p38 MAP激酶和TNF-α相关的疾病的药剂。
• JNK inhibitor
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07199124B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团取代物（除了公式所表示的化合物之外）或其盐或其前药的氮唑化合物（I）的c-Jun N末端激酶抑制剂。