methoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 122981-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 122981-91-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: XBWOVUJRXJEXID-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266

文献信息

• CHEN, F. M. F.;BENOITON, N. L., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1228-1229
  作者：CHEN, F. M. F.、BENOITON, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1055/s-1989-27266

  日期：——

  5-(1-Aminoalkyl)-3-methoxycarbonyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazoles 5 were prepared from N-benzyloxycarbonyl-protected α-amino acids by reaction of the corresponding mixed anhydrides 2 with methyl phenylhydrazono(triphenylphosphoranylideneamino)acetate (3) and subsequent deprotection.

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。