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4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylheptan-5-one | 114744-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylheptan-5-one
英文别名
4-(S)-benzyloxycarbonylamino-6-methyl-3-oxoheptane;benzyl N-[(4S)-2-methyl-5-oxoheptan-4-yl]carbamate
4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylheptan-5-one化学式
CAS
114744-88-6
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
VMVDEAJIYZAMAQ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylheptan-5-one三乙基硅烷四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到((1S,2R)-2-Hydroxy-1-isobutyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    A new facile diastereoconversion of 2-amino alcohols involving a novel cyclocarbamation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91366-8
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄氧羰基-L-亮氨酸N-甲基吗啉 、 4 A molecular sieve 、 氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylheptan-5-one
    参考文献:
    名称:
    Self-Assembled Monolayer of a Pepstatin Fragment as a Sensing Element for Aspartyl Proteases
    摘要:
    通过将 11,11'-二硫代二癸酸(DTUA)与带有正己基端(Pepsta(h))的片段(Val-Val-Sta)偶联,制备出了一种新型二硫化物,其两端带有两个 Pepstatin 片段。获得的化合物(DTUA-Pepsta(h))在金电极和真空蒸发的金薄膜上形成了自组装单层(SAM),这分别通过循环伏安法和反射吸收红外光谱法得到了证实。当 SAM 修饰的金电极与天冬氨酰蛋白酶--胃蛋白酶溶液共孵育时,在以对苯二酚为探针的循环伏安图中观察到阳极和阴极峰电流均减小,电位差增大,而游离胃蛋白酶片段的共存则抑制了这些现象,这表明胃蛋白酶与 SAM 外部的片段有特异性结合。酶与 SAM 的结合率在很大程度上取决于 SAM 中片段分子的表面密度。此外,当将沉积在氨基修饰玻璃板上的金胶体阵列上的 DTUA-Pepsta(h)SAM 浸入胃蛋白酶溶液中时,玻璃板在 550 纳米波长处与金胶体局部表面等离子体共振相对应的吸收率突然升高并轻微红移,而进一步加入胃蛋白酶 A 会使吸收率逐渐降低。根据吸光度的递增和递减曲线,确定了胃蛋白酶与 SAM 上片段的结合常数 (Kassoc)。将片段修饰的 SAM 浸入 HIV-1 蛋白酶溶液中也观察到了类似的现象,这表明胃蛋白酶片段 SAM 可用于检测和去除生物液体中的酶。
    DOI:
    10.1021/ac0488558
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文献信息

  • Synthesis and Structure-Activity Relationships of Gelatinase Inhibitors Derived from Matlystatins.
    作者:Kazuhiko TAMAKI、Kazuhiko TANZAWA、Shinwa KURIHARA、Tetsuo OIKAWA、Sayako MONMA、Kohei SHIMADA、Yukio SUGIMURA
    DOI:10.1248/cpb.43.1883
    日期:——
    To investigate a series of new inhibitors of gelatinases based on matlystatin B (1b), extensive structure-activity relationship studies were performed. The new derivatives were evaluated in vitro for the ability to inhibit gelatinases. The inhibitory activities against thermolysin were also assayed to test the compounds' selectivity. Among the compounds modified at the P'3 moiety, the N-methylamide
    为了研究一系列基于matlystatin B(1b)的明胶酶抑制剂,进行了广泛的构效关系研究。在体外评估了新衍生物抑制明胶酶的能力。还测定了对嗜热菌素的抑制活性以测试化合物的选择性。在P'3部分修饰的化合物中,N-甲基酰胺衍生物5 g对明胶酶B的作用实际上是母体化合物1b的两倍(5g,IC50 = 0.27 microM与1b,IC50 = 0.57 microM)。其他衍生物,包括1)具有酯部分P'2和P'3的酯7a和7b,2)环状氨基酸,带有P'2的L-脯氨酸或L-哌啉酸(13a和13b),和3)化合物29a和29b代表戊基侧链在C3'(P' 1个侧链)代替C2',均显示效力降低。关键发现是观察到在P'1位置引入壬基会产生一种化合物(31f,IC50 = 0.0012 microM),具有对明胶酶的高抑制活性和相对于嗜热菌蛋白酶的高选择性。该结果表明明胶酶的S'1亚位点具有局部深的疏水
  • COLLAGENASE INHIBITOR
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0621270A1
    公开(公告)日:1994-10-26
    Constitution: a novel compound represented by general formula (1), wherein R¹ represents -OR³ (R³ being H or alkyl), -NR⁴R⁵ (R⁴ and R⁵ being each H, alkyl or alkoxy), -NHCH(R⁶)COR⁷ (R⁶ being H or alkyl, and R⁷ being alkyl), -NHCH(R⁶)COOR⁸(R⁸ being alkyl) or -NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰ (R⁹ and R¹⁰ being each H or alkyl, or alternatively NR⁹R¹⁰ being a heterocyclic group as a whole); and R² represents H, alkyl or aralkyl. Effect: since the compound has an inhibitory activity type IV collagenase, it is useful as an inhibitor against vascularization, cancer infiltration or cancer metastasis.
    构成:通式(1)代表的新型化合物,其中R¹代表-OR³(R³为H或烷基)、-NR⁴R⁵(R⁴和R⁵各自为H、烷基或烷氧基)、-NHCH(R⁶)COR⁷(R⁶为H或烷基、和 R⁷ 为烷基)、-NHCH(R⁶)COOR⁸(R⁸ 为烷基)或-NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰(R⁹ 和 R¹⁰ 分别为 H 或烷基,或者 NR⁹R¹⁰ 整体为杂环基团);R² 代表 H、烷基或芳烷基。效果:由于该化合物具有抑制 IV 型胶原酶的活性,因此可用作血管化、癌症浸润或癌症转移的抑制剂。
  • KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6331-6334
    作者:KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • US5643908A
    申请人:——
    公开号:US5643908A
    公开(公告)日:1997-07-01
  • [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAVITOR PHARM INC
    公开号:WO2017070518A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
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