3-(bromomethyl)-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol | 93982-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol
• 英文别名: 6-tert-butyl-3-bromomethyl-2,4-dimethylphenol；3-(Bromomethyl)-6-(tert-butyl)-2,4-xylenol
• CAS: 93982-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: FWQNVJNDLOHEOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  323.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol 在 硫代乙酰胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2)H4-oxymethazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2H4]oxymetazoline and [14C]oxymetazoline

  摘要：

  已开发出高效合成[2H4]和[14C]氧美氟特的工艺。这两种化合物遵循相同的合成路径，只是在不同的合成步骤中引入了标记。从[2H4]乙二胺合成[2H4]氧美氟特可在一步内完成，产率为40%。而从钾[14C]氰化物合成[14C]氧美氟特则需要两步，总放射化学产率为67%。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1805
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 在 氢溴酸 作用下， 以68%的产率得到3-(bromomethyl)-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  New chiral ligands from myrtenal and caryophyllene for asymmetric oxydation of sulfides catalyzed by metal complexes

  摘要：

  From myrtenal and caryophyllene, widespread terpene compounds, three new chiral Schiff bases were prepared suitable for ligands in vanadium ions catalyzed sulfides oxidation to chiral sulfoxides.

  DOI：

  10.1134/s1070428006110091

文献信息

• 2-IMIDAZOLINES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090018180A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X—Y, R 1 , and n are as defined herein and to their pharmaceutically active salts. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and are useful for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X—Y、R1和n如本文所定义，并且涉及它们的药用活性盐。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，适用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用以及代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• 抗氧化剂1790的合成方法
  申请人：江苏极易新材料有限公司

  公开号：CN112661710A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及一种抗氧化剂1790(1,3,5‑三(4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄基)异氰脲酸酯)的制备方法。由于采用了6‑叔丁基‑3‑溴甲基‑2,4‑二甲基苯酚而非6‑叔丁基‑3‑氯甲基‑2,4‑二甲基苯酚，并且使用特定的碱和催化剂，从而使得能够降低反应的温度，以温和的反应条件、高收率的得到高纯度的抗氧化剂1790。
• Polymers stabilized by esters of phosphinodithioic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04064106A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  This invention relates to polymer compositions containing light stabilizing amounts of an ester of a phosphinodithioic acid.

  本发明涉及含有磷硫酸酯类光稳定剂的聚合物组合物。
• 2-IMIDAZOLINES HAVING A GOOD AFFINITY TO THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS (TAARS)
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173720A2

  公开（公告）日：2010-04-14
• US4064106A
  申请人：——

  公开号：US4064106A

  公开（公告）日：1977-12-20