benzyloxycarbonylvalyltyrosine ethyl ester | 79598-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonylvalyltyrosine ethyl ester
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyl)-L-tyrosine ethyl ester；N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-valyl)-L-tyrosin-aethylester；ethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoate
• CAS: 79598-35-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: KTECIXIWWYKFKD-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  661.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylvalyltyrosine ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 benzyl (1S)-1-({[(1S)-2-amino-1-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 三乙胺 、 甲苯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 benzyloxycarbonylvalyltyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese hochwirksamer Dekapeptide mit der Aminosäuresequenz des Val5-Hypertensins I (L-Asparagyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrsyl-L-valyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-histidyl-L-leucin und L-Asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-valyl-L-histidyl-L-
  作者：R. Schwyzer、B. Iselin、H. Kappeler、B. Riniker、W. Rittel、H. Zuber

  DOI：10.1002/hlca.19580410512

  日期：——

  The preliminarily published synthesis(4) of decapeptides with the amino acid sequence of Val5-hypertensin I has been repeated several times. The products showed a high hypertensive activity, comparable with that of the corresponding octapeptides [Val5-hypertensin II and Val5-hypertensin II-Asp-β-amide(12)]. The synthesis yielding the purest intermediates and products is described in this paper. The

  先前公开的具有Val 5-高血压蛋白I氨基酸序列的十肽合成（4）已重复了几次。产物显示出高血压活性，与相应的八肽[Val 5-高血压蛋白II和Val 5-高血压蛋白II-Asp-β-酰胺（12）]相当。本文描述了产生最纯净的中间体和产物的合成方法。合成的Val 5-高血压蛋白I和Val 5的化学纯度很高通过逆流分布，纸色谱，元素分析和水解后的氨基酸测定来确定β-高血压蛋白I-Asp-β-酰胺。游离的结晶肽H•Val-Tyr•OH（L-L），H•Val-His•OH（L-L），H•Val-Tyr-Val•OH（L 3），H•Val-Tyr -Val-His ·OH（L 4）和H·Pro-Phe·OH（L-L）由合成中间体制备。
• Panneman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 487,499
  作者：Panneman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 337,340
  作者：Izumiya、Yamashita

  DOI：——

  日期：——
• Kubiak, Teresa; Drabarek, Stefania, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 73 - 78
  作者：Kubiak, Teresa、Drabarek, Stefania

  DOI：——

  日期：——
• Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21
  作者：Izumiya、Yamashita

  DOI：——

  日期：——